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I : Synthèse de carbazole en débit continu. II : Transfert de proton couplé à l’électron photocatalysé au cuivre
(2020-03-25)
La photochimie est devenue une méthode utile et efficace en synthèse organique. La complémentarité avec la chimie traditionnelle thermique en fait une alternative de choix, en plus de pouvoir accéder à des réactivités ...
Étude mécanistique computationnelle des réactions d’amination catalysées par des dimères de rhodium
(2020-12-16)
Catalytic amination reactions are a powerful tool in organic synthesis. They aim to introduce nitrogen atom to alkane, alkene or thioether moieties, giving rise to amine products that have various medical and industrial ...
Synthèse diastéréosélective et énantiosélective de dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitués à l’aide de carbénoïdes gem-dizinciques
(2010-05-05)
Les dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitutés sont des composés intéressants dans de nombreux domaines de la chimie. Au cours de cet ouvrage, nous nous sommes intéressés à la synthèse, tout d’abord diastéréosélective puis ...
Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
(2010-03-04)
Dans cet ouvrage sera décrite la synthèse de nouveaux analogues du sialyl
Lewis X (sLex). A cet effet, nous avons préparé une librairie d’analogues synthétisée
à partir d’une approche mettant en jeu un «espaceur» acyclique ...
Studies toward the total synthesis of natural and unnatural aeruginosins
(2009-12-03)
Nous avons démontré l’utilité du groupement protecteur tert-butylsulfonyle (N-Bus) pour la chimie des acides aminés et des peptides. Celui-ci est préparé en deux étapes, impliquant la réaction d’une amine avec le chlorure ...
Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
(2011-02-03)
Plusieurs analogues de nucléosides thérapeutiques (Ara-C, Clofarabine), utilisés
pour le traitement de leucémies, présentent un arrangement 1’,2’-cis entre la nucléobase
reliée au centre anomère et le substituant ...
Enantiopure 3-substituted piperidines via an aziridinium ion ring expansion
(2012-03-01)
Ce mémoire décrit le développement d’une nouvelle méthodologie d’expansion de cycle
irréversible à partir de N-alkyl-3,4-déhydroprolinols pour former des N-alkyl
tétrahydropyridines 3-substituées en passant par un ...
Développement de nouveaux outils de contrôle conformationnel utilisant des interactions non-covalentes pour effectuer des macrocyclisations
(2012-05-03)
Les macrocycles ont longtemps attiré l'attention des chimistes. Malgré cet intérêt, peu de méthodes générales et efficaces pour la construction de macrocycles ont été développés. Récemment, notre groupe a développé un ...
Synthesis of ring A of (+)-Ambruticin S and bicyclic nucleosides for antisense drug technology
(2012-02-02)
La synthèse énantiosélective de la (+)-ambruticine S, un produit naturel antifongique a été effectuée au sein de notre groupe. Trois approches ont été développées pour la synthèse du fragment lactone (cycle A). Ces trois ...
Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
(2019-03-13)
Le travail présenté dans cet ouvrage porte sur la synthèse diastéréosélective d’analogues de nucléosides et leurs usages thérapeutiques. L’intérêt pour cette classe de molécules comme agents anti-cancer et/ou antiviraux ...