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Syndrome du QT long: étude clinique à l’Institut Cardiologique de Montréal et recherche de nouvelles variantes causales par séquençage à haut débit
(2015-02-19)
Le syndrome du QT long congénital (LQTS) est une canalopathie génétique, à l’origine de syncopes et mort subite. Le dépistage génétique identifie des variantes génétiques dans 50-70% des cas, suggérant l’implication d’autres ...
Rôle du test génétique dans la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit. Étude sur une cohorte prospective unicentrique
(2009-03-05)
La cardiomyopathie/dysplasie arythmogène du ventricule droit (ARVC/D) est un
désordre d’origine génétique caractérisé par le remplacement du myocarde par du tissus
fibro-adipeux dans le ventricule droit. Ce désordre est ...
Genetic risk factors of chronic insomnia disorder
(2019-03-07)
Problématique: Le trouble d'insomnie chronique (TIC) affecte 3,5 millions de Canadiens. Malgré sa prévalence élevée, les mécanismes sous-jacents du TIC demeurent méconnus. Une meilleure compréhension de sa base biologique ...