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Design, synthesis and biomedical applications of Azabicycloalkanone Amino Acid Peptidomimetics
(2019-10-30)
Peptidomimetics are promising structures that replicate peptide function and conformation. They offer the potential to improve molecular-recognition, to enhance transport across biological membranes, and to resist metabolism. ...
Semisynthetic aminoglycoside antibiotics : toward biomimetic synthesis, evasion of bacterial resistance and reduced toxicity
(2011-04-01)
Les antibiotiques aminoglycosidiques sont des agents bactéricides de grande valeur et d’efficacité à large spectre contre les pathogènes Gram-positifs et Gram-négatifs, dont plusieurs membres naturels et semisynthétiques ...
Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes
(2011-03-03)
L’application des métaux de transition à la fonctionnalisation directe a ouvert la voie à une nouvelle classe de réactions pour la formation de liens carbone-carbone. De par l'omniprésence des liaisons C–H, l’introduction ...
Ring-opening of cycloalkane epoxides and aziridines with aromatic amines : toward the total synthesis of pactamycin
(2010-04-01)
Résumé
Cette thèse consiste en trois thèmes résumés dans les paragraphes ci-dessous. L’influence de différents groupements protecteurs du groupe hydroxyle lors des réactions d’ouverture des cis- et trans- 3-hydroxy-1,2- ...
Synthesis of transition metal N-heterocyclic carbene complexes and applications in catalysis
(2015-02-18)
Les ligands de carbènes N-hétérocycliques (NHC) qui possèdent une symétrie C1 attirent beaucoup l’attention dans la littérature. Le présent projet de recherche propose de synthétiser une nouvelle série de ligands NHC ...
Studies toward the total synthesis of natural and unnatural aeruginosins
(2009-12-03)
Nous avons démontré l’utilité du groupement protecteur tert-butylsulfonyle (N-Bus) pour la chimie des acides aminés et des peptides. Celui-ci est préparé en deux étapes, impliquant la réaction d’une amine avec le chlorure ...
Enantiopure 3-substituted piperidines via an aziridinium ion ring expansion
(2012-03-01)
Ce mémoire décrit le développement d’une nouvelle méthodologie d’expansion de cycle
irréversible à partir de N-alkyl-3,4-déhydroprolinols pour former des N-alkyl
tétrahydropyridines 3-substituées en passant par un ...
Synthesis of ring A of (+)-Ambruticin S and bicyclic nucleosides for antisense drug technology
(2012-02-02)
La synthèse énantiosélective de la (+)-ambruticine S, un produit naturel antifongique a été effectuée au sein de notre groupe. Trois approches ont été développées pour la synthèse du fragment lactone (cycle A). Ces trois ...
Synthesis of 2-Substituted-Pyrazolo[1,5-a]pyridines from N-Iminopyridinium Ylides
(2013-03-01)
Cette thèse décrit le développement et la méthodologie pour la synthèse de 2-pyrazolo[1,5-a]pyridines à partir d’ylures de N-iminopyridinium et d’halogénures de styryle. Des dérivés de chaque ylure de N-iminopyridinium ...
Design, synthesis, pericyclic chemistry and biomedical applications of azopeptides
(2018-06-19)
Les azapeptides sont des peptidomimétiques dans lesquels le carbone alpha d'un ou
plusieurs acides aminés a été remplacé par un atome d'azote. L'objectif principal de cette
étude doctorale a été de développer une nouvelle ...