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Voici les éléments 1-10 de 21
Semisynthetic aminoglycoside antibiotics : toward biomimetic synthesis, evasion of bacterial resistance and reduced toxicity
(2011-04-01)
Les antibiotiques aminoglycosidiques sont des agents bactéricides de grande valeur et d’efficacité à large spectre contre les pathogènes Gram-positifs et Gram-négatifs, dont plusieurs membres naturels et semisynthétiques ...
Ring-opening of cycloalkane epoxides and aziridines with aromatic amines : toward the total synthesis of pactamycin
(2010-04-01)
Résumé
Cette thèse consiste en trois thèmes résumés dans les paragraphes ci-dessous. L’influence de différents groupements protecteurs du groupe hydroxyle lors des réactions d’ouverture des cis- et trans- 3-hydroxy-1,2- ...
Studies toward the total synthesis of natural and unnatural aeruginosins
(2009-12-03)
Nous avons démontré l’utilité du groupement protecteur tert-butylsulfonyle (N-Bus) pour la chimie des acides aminés et des peptides. Celui-ci est préparé en deux étapes, impliquant la réaction d’une amine avec le chlorure ...
Enantiopure 3-substituted piperidines via an aziridinium ion ring expansion
(2012-03-01)
Ce mémoire décrit le développement d’une nouvelle méthodologie d’expansion de cycle
irréversible à partir de N-alkyl-3,4-déhydroprolinols pour former des N-alkyl
tétrahydropyridines 3-substituées en passant par un ...
Synthesis of ring A of (+)-Ambruticin S and bicyclic nucleosides for antisense drug technology
(2012-02-02)
La synthèse énantiosélective de la (+)-ambruticine S, un produit naturel antifongique a été effectuée au sein de notre groupe. Trois approches ont été développées pour la synthèse du fragment lactone (cycle A). Ces trois ...
Synthesis of 2-Substituted-Pyrazolo[1,5-a]pyridines from N-Iminopyridinium Ylides
(2013-03-01)
Cette thèse décrit le développement et la méthodologie pour la synthèse de 2-pyrazolo[1,5-a]pyridines à partir d’ylures de N-iminopyridinium et d’halogénures de styryle. Des dérivés de chaque ylure de N-iminopyridinium ...
Transition metal-free desulfinative cross-coupling of 2-pyridyl sulfonates with organolithium reagents : mild access to 2-substituted pyridines
(2021-07-14)
Le motif biaryl contenant la pyridine représente une structure omniprésente dans la chimie organique et médicinale. Ainsi, le développement de méthodes fiables de synthèse est continuellement désiré. Traditionnellement, ...
Experimental and theoretical studies on the conformational properties of cis- and trans-4,5-methano-L-prolines
(2017-07-12)
Il est connu que les 4,5-méthano-L-prolines ont des conformations et des caractéristiques différentes que la L-proline. L’aplatissement du cycle pyrrolidine dans la proline joue un rôle important dans sa stabilité et la ...
Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
(2021-07-14)
Les analogues de nucléosides ont reçu une attention particulière en raison de leurs importantes applications anticancéreuses et antivirales. Dans cette thèse, de nouveaux analogues nucléosidiques de type 1′,2′-cis et ...
Development and studies of electrochromic and electrofluorochromic organic materials
(2020-12-16)
Les matériaux électrochromiques organiques ont été un domaine de recherche novateur au cours des dernières décennies. Ces composés qui répondent à un potentiel appliqué par un changement de couleur sont dits électrochromes. ...