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Voici les éléments 1-8 de 8
Le rôle de Ral dans la migration collective des cellules de bordures
(2018-03-12)
La formation de métastases est la principale cause de mortalité chez les patients cancéreux. Ral est une petite GTPase impliquée dans la migration métastatique. Un modèle puissant pour étudier la migration collective est ...
Auto-renouvellement et reprogrammation oncogénique dans les leucémies aiguës
(2018-03-12)
Malgré que le processus de leucémogénèse diffère parmi les différents sous-types de leucémies aiguës, l’étape de reprogrammation oncogénique y est toujours essentielle. En effet, plusieurs oncogènes confèrent des capacités ...
Régulation du complexe suppresseur de tumeurs BAP1/ASXL2 par ubiquitination
(2018-03-12)
Introduction:
La monoubiquitination de l'histone H2A sur la lysine 119 (H2AK119ub) est une modification épigénomique, catalysée par le complexe Polycomb PRC1 par le biais de l’ubiquitine ligase Ring1B /BMI1. Cette ...
Étude des voies de signalisation qui régulent l’homéostasie du PI(4,5)P2
(2018-03-12)
Diverses mutations de l’inositol 5-phosphatase OCRL (OcculoCerebroRenal Lowe), empêchant la catalyse de la conversion du phosphatidylinositol 4,5-biphosphate [PI(4,5)P2] en phosphatidylinositol 4 phosphate [PI(4)P], sont ...
L’implication de la peptide-déformylase (PDF) dans la leucémie aiguë lymphoblastique de l’enfant
(2018-10-11)
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer pédiatrique le plus fréquent, comptant pour 25% de toutes les tumeurs pédiatriques. Les thérapies actuelles permettent d'obtenir des taux de survie d’environ 90%. ...
Reassembly and biochemical characterization of the human Smc5/6 complex
(2018-03-12)
Les membres de la famille de protéines de maintenance structurelle des chromosomes (SMC) sont des régulateurs essentiels de la stabilité génomique. Le complexe Smc5-6 est indispensable pour la réparation de l'ADN, la ...
Analyse du rôle de la paire de gènes A830082K12Rik/Nr2f1 dans la gliogenèse du système nerveux entérique
(2018-06-27)
Les souris Spot qui sont un modèle pour le syndrome de Waardenburg couplé à la maladie de
Hirschprung souffrent d’un manque de cellules dérivées de la crête neurale (CCN) incluant les
neurones myentériques ainsi que les ...
Rôle de la méthylation de l’ADN dans la régulation de l’expression des gènes 15-LOX-1 et 15-LOX-2 dans le cartilage
(2018-05-10)
L’arthrose se caractérise, entre autres, par la dégradation du cartilage articulaire et l’inflammation de la synoviale. Ces caractéristiques sont dues à l’augmentation de la synthèse des médiateurs pro-inflammatoires et ...