Search
Now showing items 11-20 of 21
Mécanisme de leucémogénèse par les oncogènes SCL et LMO1
(2010-02-04)
La leucémie lymphoïde représente 30% de tous les cancers chez l’enfant. SCL (« Stem cell
leukemia ») et LMO1/2 (« LIM only protein ») sont les oncogènes les plus fréquemment
activés dans les leucémies aiguës des cellules ...
Rôle de la protéine tyrosine phosphatase DEP-1 dans la régulation du programme angiogénique induit par le VEGF
(2010-02-04)
Depuis la découverte de la première protéine possédant une activité tyrosine
kinase (protein tyrosine kinase [PTK]) dans les années 1980, l’importance des PTKs et
de la phosphorylation sur résidu tyrosine dans la régulation ...
Étude du rôle de Pax6 dans la gliogenèse
(2010-12-02)
Les astrocytes sont des cellules gliales présentes dans le système nerveux central, qui exercent de nombreuses fonctions physiologiques essentielles et sont impliquées dans la réponse aux lésions et dans plusieurs pathologies ...
Caractérisation de la MAP kinase atypique Erk4 : activation et fonction physiologique
(2010-08-05)
Les MAP kinases sont des enzymes essentielles impliquées dans 7 voies de signalisation distinctes qui permettent à la cellule de répondre de manière adéquate aux stimuli extra-cellulaires. Chez les mammifères, les MAP ...
Caractérisation clinique et génétique d’une nouvelle forme d’ataxie autosomique récessive dans la population québécoise
(2010-02-04)
Les ataxies autosomiques récessives sont un groupe de troubles neurologiques hétérogènes caractérisés par une incoordination brute des mouvements musculaires impliquant le dysfonctionnement nerveux du cervelet qui coordonne ...
Rôle de la Prohibitine et de la sumoylation dans la pathogenèse de l’ostéoarthrose
(2010-11-04)
L'ostéoarthrose (OA) est la forme la plus commune d’arthrite et son étiologie demeure encore méconnue. Les travaux du Dr Moreau et son équipe ont permis de mettre en évidence une quasi perte d’expression du facteur de ...
The in vivo characterization of the DNA repair gene apn-1 in the model organism Caenorhabditis elegans
(2010-02-04)
Les sites apuriniques/apyrimidinique (AP) représentent une forme de dommage à l’ADN hautement mutagène et ce type de dommage peut survenir spontanément ou être induit par une variété d’agents. Afin de préserver la stabilité ...
Étude moléculaire de la fonction du gène Bmi1 dans le processus de sénescence du système nerveux
(2010-07-08)
Des études présentées dans cette thèse ont permis de démontrer que le gène du groupe Polycomb (PcG) Bmi1 est essentiel à l’auto-renouvellement des progéniteurs rétiniens immatures et pour le développement rétinien après ...
Pathogenèse moléculaire de la neuropathie sensitive et motrice héréditaire avec agénésie du corps calleux
(2010-11-04)
La neuropathie sensitive et motrice héréditaire avec agénésie du corps calleux (NSMH/ACC) se traduit par une atteinte neurodégénérative sévère associée à des anomalies développementales dans le système nerveux central et ...
Mécanismes d'activation de la voie lysosomale durant l'apoptose chimio-induite
(2010-08-05)
L’apoptose est une forme de mort cellulaire essentielle au développement et au
maintien de l’homéostase chez les animaux multicellulaires. La machinerie apoptotiq ue
requiert la participation des caspases, des protéases ...