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Caractérisation de la voie de signalisation du récepteur des minéralocorticoïdes dans le rein foetal suite à une restriction de croissance intrautérine
(2014-09-22)
La restriction de croissance intrautérine (RCIU) est associée à l’apparition de maladies à l’âge adulte et le phénotype de la condition pathologique peut être différent selon le sexe. Notre laboratoire a développé un modèle ...
La collaboration entre l'oncogène E2A-PBX1 et Hoxa9 lors de l'induction de B-ALL implique l'activation de Flt3
(2014-03-03)
La protéine de fusion E2A-PBX1 induit une leucémie lymphoblastique aigüe des cellules B pédiatrique chez l’humain. E2A-PBX1 possède de puissantes propriétés de trans-activation et peut se lier à l’ADN ainsi qu’aux protéines ...
Caractérisation de la sénescence cellulaire durant le développement embryonnaire de l’axolotl
(2021-07-13)
Depuis plusieurs années, la sénescence cellulaire a été majoritairement étudiée comme un processus causé par le vieillissement des cellules et un mécanisme pour limiter la propagation des cellules précancéreuses. Cette ...
Impact épigénomique de mutations associées à des syndromes neurodéveloppementaux dans des régulateurs de la chromatine
(2019-10-22)
Les syndromes neurodéveloppementaux, caractérisés par un déficit intellectuel, un retard global du développement, ou un trouble du spectre de l’autisme, affectent environ cinq pourcents de la population. De ceux-ci, une ...
La régulation transcriptionnelle de Neuroligine-1 par les facteurs de transcription de l’horloge
(2018-06-27)
La molécule d’adhésion post-synaptique Neuroligine-1 (NLGN1) joue un rôle important dans la transmission glutamatergique et la plasticité synaptique. Localisée aux synapses excitatrices, elle régule le nombre de récepteurs ...
Analyse du rôle de la paire de gènes A830082K12Rik/Nr2f1 dans la gliogenèse du système nerveux entérique
(2018-06-27)
Les souris Spot qui sont un modèle pour le syndrome de Waardenburg couplé à la maladie de
Hirschprung souffrent d’un manque de cellules dérivées de la crête neurale (CCN) incluant les
neurones myentériques ainsi que les ...
La protéine MAP kinase-activated protein kinase-2 n’est pas essentielle lors de la phase inflammatoire du processus de guérison après un infarctus du myocarde chez la souris
(2020-03-18)
La première phase pour la fibrose réparatrice après un infarctus du myocarde (IM) est la réponse inflammatoire. Sans inflammation, la cicatrisation est perturbée ce qui provoquerait la rupture du myocarde. Une forte réponse ...
Génération de lignées de poissons-zèbres par génie génétique dans le cadre de l'étude du gène C9orf72
(2019-06-19)
Une mutation intronique du gène C9orf72 est une cause prépondérante de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte. Cependant, la fonction de C9orf72 demeure incertaine. ...
Étude du rôle des ARN non codants du cluster Dlk1-Dio3 dans la dystrophie myotonique de type 1
(2019-10-22)
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est la forme la plus courante de dystrophie musculaire chez l'adulte. La DM1 est une maladie complexe multi-systémique caractérisée par la faiblesse musculaire, l’atrophie musculaire, ...
Optimisation du promoteur CR5 inductible au cumate
(2016-05-12)
Les produits biologiques représentent une avenue thérapeutique très prometteuse pour diverses maladies actuellement sans traitement, dont le cancer. La demande pour ces produits est donc très forte et des bioprocédés ...