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La maladie de Parkinson est-elle une maladie auto-immune ? À la recherche des acteurs moléculaires de la MitAP
(2020-03-18)
Le dysfonctionnement mitochondrial est associé à de nombreuses maladies neurodégénératives. En effet, plusieurs protéines impliquées dans ces maladies, telles que les protéines PINK1 et Parkin dans la maladie de Parkinson, ...
Analyse fonctionnelle de la polycystine-1 et de son domaine intracellulaire dans le développement de la polykystose rénale autosomique dominante
(2009-11-05)
La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est la maladie génétique rénale la plus commune touchant 1/500 personnes. Elle se caractérise principalement par la formation de kystes rénaux dans tous les segments du ...
Étude de la voie HOX-Flt3 dans les leucémies de type pré-B induites par E2A-Pbx1
(2014-05-20)
Introduction: Notre laboratoire a précédemment établi que Hoxa9 accélérait l’apparition de leucémie de type B induite par E2A-PBX1. Une analyse par qRT-PCR a montré que les niveaux d’ARN de Flt3, une cible de Hoxa9, étaient ...
Characterization of the Sterile20 kinase Slik : A regulator of growth in Drosophila
(2014-09-22)
La prolifération cellulaire et la croissance tissulaire sont étroitement contrôlées au cours du développement. Chez la Drosophila melanogaster, ces processus sont régulés en partie par la kinase stérile-20 Slik (SLK et LOK ...
La collaboration entre l'oncogène E2A-PBX1 et Hoxa9 lors de l'induction de B-ALL implique l'activation de Flt3
(2014-03-03)
La protéine de fusion E2A-PBX1 induit une leucémie lymphoblastique aigüe des cellules B pédiatrique chez l’humain. E2A-PBX1 possède de puissantes propriétés de trans-activation et peut se lier à l’ADN ainsi qu’aux protéines ...
Impact épigénomique de mutations associées à des syndromes neurodéveloppementaux dans des régulateurs de la chromatine
(2019-10-22)
Les syndromes neurodéveloppementaux, caractérisés par un déficit intellectuel, un retard global du développement, ou un trouble du spectre de l’autisme, affectent environ cinq pourcents de la population. De ceux-ci, une ...
The impact of p53 mutations on the ER status and estrogen dependent growth of breast tumours
(2021-07-13)
TP53 est l'un des gènes les plus fréquemment mutés dans le cancer du sein (~ 30% de tumeurs) et code pour le suppresseur de tumeur p53. La majorité des mutations TP53 observées dans le cancer du sein sont exclusives à ...
Analyse du rôle de la paire de gènes A830082K12Rik/Nr2f1 dans la gliogenèse du système nerveux entérique
(2018-06-27)
Les souris Spot qui sont un modèle pour le syndrome de Waardenburg couplé à la maladie de
Hirschprung souffrent d’un manque de cellules dérivées de la crête neurale (CCN) incluant les
neurones myentériques ainsi que les ...
Étude protéomique des partenaires d`interaction de XPA en présence et en absence de dommage à l`ADN
(2016-03-17)
La réparation par excision de nucléotides (NER) permet l'élimination des lésions provoquant une distorsion de la double hélice de l’ADN. Ces lésions sont induites par plusieurs agents environnementaux comme les rayons ...