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dc.contributor.advisorSchmitzer, Andreea-Ruxandra
dc.contributor.advisorWuest, James D.
dc.contributor.authorDubois, Marc-André
dc.date.accessioned2013-07-24T18:13:10Z
dc.date.availableNO_RESTRICTIONen
dc.date.available2013-07-24T18:13:10Z
dc.date.issued2013-05-02
dc.date.submitted2012-11
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1866/9742
dc.subjectModélisation moléculaireen
dc.subjectMolecular modelingen
dc.subjectDften
dc.subjectGromacsen
dc.subjectGaffen
dc.subjectFitteden
dc.subjectGaussianen
dc.subject1,3,5-triazapentadièneen
dc.subject1,3,5-triazapentadieneen
dc.subjectRotaxaneen
dc.subjectAcide choliqueen
dc.subjectCholic aciden
dc.subjectPyrèneen
dc.subjectPyreneen
dc.subject.otherChemistry - Physical / Chimie - Physique (UMI : 0494)en
dc.titleÉtude des interactions supramoléculaires par modélisation moléculaireen
dc.typeThèse ou mémoire / Thesis or Dissertation
etd.degree.disciplineChimieen
etd.degree.grantorUniversité de Montréalfr
etd.degree.levelMaîtrise / Master'sen
etd.degree.nameM. Sc.en
dcterms.abstractL’avancée des infrastructures informatiques a permis l’émergence de la modélisation moléculaire. À cet effet, une multitude de modèles mathématiques sont aujourd’hui disponibles pour simuler différents systèmes chimiques. À l’aide de la modélisation moléculaire, différents types d’interactions chimiques ont été observés. À partir des systèmes les plus simples permettant l’utilisation de modèles quantiques rigoureux, une série d’approximations a été considérée pour rendre envisageable la simulation de systèmes moléculaires de plus en plus complexes. En premier lieu, la théorie de la fonctionnelle de densité dépendante du temps a été utilisée pour simuler les énergies d’excitation de molécules photoactives. De manière similaire, la DFT indépendante du temps a permis la simulation du pont hydrogène intramoléculaire de structures analogues au 1,3,5-triazapentadiène et la rationalisation de la stabilité des états de transition. Par la suite, la dynamique moléculaire et la mécanique moléculaire ont permis de simuler les interactions d’un trimère d’acide cholique et d’un pyrène dans différents solvants. Cette même méthodologie a été utilisée pour simuler les interactions d’un rotaxane-parapluie à l’interface d’un système biphasique. Finalement, l’arrimage moléculaire et les fonctions de score ont été utilisés pour simuler les interactions intermoléculaires entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Les résultats ont permis de mettre en place une stratégie de développement d’un nouvel inhibiteur enzymatique.en
dcterms.abstractThe evolution of computer systems has led to the emergence of molecular modeling. To this end, a variety of mathematical models are now available to simulate various chemical systems. Using molecular modeling, different types of chemical interactions were observed. From the simplest systems allowing the use of rigorous quantum models, a series of approximations were considered in order to make possible the simulation of increasingly complex molecular systems. First, time-dependent density fonctional theory has been used to simulate the excitation energies of photoactive molecules. Similarly, time-independent DFT has enabled the simulation of intramolecular hydrogen bonding in the 1,3,5-triazapentadiene system and the rationalization of the stability of the transition states. Subsequently, molecular dynamics and molecular mechanics were used to simulate the interactions of a trimer of cholic acid with a pyrene in different solvents. This methodology was then used to simulate the interactions of an umbrella-rotaxane at the interface of a biphasic system. Finally, molecular docking and the concept of scoring functions were used to simulate the intermolecular interactions between a protein molecule and thousands of potential ligands. The results were then used to create a strategy for the development of a new enzyme inhibitor.en
dcterms.languagefraen


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