Abstract(s)
L'objectif de cette étude était de développer des biomarqueurs de la neurotoxicité précoce
du MeHg chez le rat adulte, en utilisant les lymphocytes et plaquettes du sang circulant comme
substituts de neurones centraux. Pour ce faire, nous avons d'abord évalué la captation de la
choline, de la dopamine (DA), de la sérotonine (5-HT), la liaison aux récepteurs
muscarinergiques (mChRs) et dopaminergic Ds dans les synaptosomes du cortex cérébral, du
striatum, de l'hypothalamus, de l'hippocampe, du tronc cérébral et du cervelet, après exposition
in vitro à différentes concentrations de chlomre de MeHg (0, l, 2.5 et 5 µM). Dans ces
conditions, la captation de la 5-HT était mesurée au niveau des plaquettes. De même, la captation
de la DA et la liaison aux récepteurs mCKRs et Dz étaient évaluées au niveau des lymphocytes du
sang circulant. Enfin, les résultats in vitro étaient validés en évaluant les voies cholinergiques et
monoaminergiques dans les mêmes régions du cerveau et au niveau des plaquettes et
lymphocytes chez des rats mâles adultes gavés au chlorure de MeHg (0, 2, 4 et 6 mg/kg pendant
10 jours consécutifs).