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Caractérisation de la microstructure corticale par IRM multimodale : application à l'étude de la mutation SYN1_Q555X
(2017-07-12)
Une mutation du gène SYN1 a récemment été découverte chez plusieurs membres d'une grande famille canadienne-française ségréguant troubles du langage, épilepsie focale, et troubles du spectre autistique (TSA). Bien qu'aucune ...