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Synthèse de tétrazoles oxabicycliques, leurs transformations en une vaste diversité de composés hétérocycliques fonctionnalisés et étude en DFT de l’équilibre tétrazole-azidoazométhine avec des motifs de types benzo- et pyrido- diazidodiazines
(2024-04-17)
Les tétrazoles ont une place importante dans la chimie médicinale contemporaine par leurs caractéristiques spatiales et électroniques uniques. Leur haute teneur en azote leur confère également des qualités requises dans ...
Développement de méthodes analytiques et devenir environnemental de multiples classes de contaminants pharmaceutiques
(2024-04-17)
La consommation des composés pharmaceutiques est en constante croissance à travers le monde et leur utilisation peut entraîner une accumulation dans l’environnement d’où leur désignation à titre de contaminants émergents. ...
Use of hydrogen bonds to control molecular aggregation : self-assembly of three-dimensional networks with large chambers
(1996-05-02)
La liaison hydrogène est omniprésente dans la nature et joue un rôle capital dans la chimie de la matière vivante. Cette interaction non covalente, sélective, forte et directionnelle peut induire l'auto-assemblage de ...
Synthèse d'une nouvelle classe d'inhibiteurs potentiels d'enzymes à base de phosphore
(2000-08-03)
Les carbohydrates sont des composés importants au niveau biologique. De nombreux analogues contenant un hétéroatome autre que l'oxygène sur le cycle hémiacétallique existent dans la nature et ont fait l'objet de nombreuses ...
Cinétique d'association de la mélittine aux membranes lipidiques
(2001-11-01)
Ce travail examine l'aspect cinétique de l'interaction d'un peptide amphiphile, la mélittine, avec des membranes modèles neutres. L'effet de la présence de lipides chargés négativement et de cholestérol dans la bicouche a ...
Nouveau mimétisme du site actif des protéasses aspartiques : conception, synthèse et caractérisation du cyclo[IAA-Asp-IAA-Asp]
(1997-05-01)
De nouveaux catalyseurs peuvent être générés par la construction de peptides, incorporant des acides aminés naturels et conformationnellement restreints, dans l’objectif de mimer les aspects structuraux des sites actifs ...