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Voici les éléments 21-30 de 51
Synthèse et utilisation de benzotriazepinones comme modulateur du système urotensinergique
(2018-06-19)
Les peptides sont des agents thérapeutiques potentiellement intéressants dû à leur faible toxicité et excellente activité. Cependant, ils ont le désavantage de se métaboliser rapidement, d’avoir une pauvre biodisponibilité ...
Design, synthesis, pericyclic chemistry and biomedical applications of azopeptides
(2018-06-19)
Les azapeptides sont des peptidomimétiques dans lesquels le carbone alpha d'un ou
plusieurs acides aminés a été remplacé par un atome d'azote. L'objectif principal de cette
étude doctorale a été de développer une nouvelle ...
Synthèse et fonctionnalisation de borocyclopropanes et développement d’un procédé de synthèse de diazoalcanes non-stabilisés en utilisant la technologie en débit continu
(2018-05-10)
Ce manuscrit résume les travaux qui ont été réalisés dans le cadre de deux thématiques phares du laboratoire du Pr. Charette qui sont la synthèse et la fonctionnalisation de dérivés cyclopropaniques ainsi que la synthèse ...
Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols
(2016-05-25)
Cette thèse se compose en deux parties:
Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720.
FTY720 est actuellement commercialisé comme ...
Synthèse totale de la pactamycine et d’une sélection d’analogues, progrès vers la synthèse totale de la daphniglaucine C et brève étude d’une transposition allylique réductrice
(2013-09-03)
Il y a plus de cinquante ans, la pactamycine a été isolée en tant qu’agent antitumoral potentiel. Il a été réalisé plus tard qu’il s’agissait en fait d’un agent antibactérien capable d’inhiber la synthèse de protéines lors ...
Synthesis of constrained nucleosides
(2019-03-13)
La thérapie antisens, sous sa forme la plus basique, implique la liaison d'une séquence oligonucléotidique courte à un acide ribonucléique messager complémentaire (ARNm), ce qui peut finalement entraîner une prévention de ...
Les esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques et les dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitués : synthèses et applications
(2010-10-07)
Les cyclopropanes sont des motifs d’une grande importance puisqu’ils sont présents dans plusieurs molécules biologiquement actives en plus d’être de puissants intermédiaires dans la synthèse de molécules complexes. Au cours ...
Synthèse de sulfilimines et de sulfoximines catalysée par les métaux de transition
(2016-09-28)
Les sulfilimines et les sulfoximines sont des motifs structuraux dont l’intérêt synthétique est grandissant, notamment du fait de leurs applications en chimie médicinale et en agrochimie. Les travaux rapportés dans cet ...
Réaction d’amination intramoléculaire de liens C-H à partir de N-mésyloxycarbamates catalysée par des complexes de rhodium et d’autres métaux de transition : s ynthèse verte d’oxazolidinones
(2016-05-25)
La réaction d’amination de liens C-H, impliquant la transformation directe d’un lien C-H en lien C-N constitue une approche synthétique d’avenir pour la préparation de composés azotés. L’application de cette stratégie de ...
Réactions d’amination intramoléculaire catalysées par les dimères de rhodium : synthèse d’oxazolidin-2-ones et étude mécanistique
(2017-03-28)
Depuis plusieurs décennies, la fonctionnalisation directe de liens C-H représente une approche très étudiée par les chimistes puisque ces liaisons sont omniprésentes dans les substances organiques. Ainsi, en considérant ...