Browsing Faculté des arts et des sciences – Département de chimie – Thèses et mémoires by Advisor "Charette, André"
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Activation chimiosélective et dérivatisation d’amides et d'alcools : synthèse de plusieurs groupements fonctionnels et hétérocycles
(2015-09-30)Un objectif majeur en chimie organique est le développement de méthodes de synthèses générales, simples et peu coûteuses permettant la modification efficace des ressources naturelles en différents produits d’intérêt public. En particulier, la recherche ... -
Cannabidiol : exploring new synthetic pathways for late-stage functionalization
(2021-10-21)L’intérêt grandissant suscité par les propriétés thérapeutiques exhibées par les cannabinoïdes a motivé la naissance du projet décrit dans ce mémoire de maîtrise. La synthèse efficace de différents cannabinoïdes est devenue essentielle afin de pouvoir ... -
Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution
(2015-02-18)Cette thèse de doctorat porte sur la catalyse à partir de métaux de transition et sur la substitution homolytique aromatique favorisée par une base visant à former de nouvelles liaisons C–C, et à ainsi concevoir de nouvelles structures chimiques. Au ... -
Développement d'une réaction d'amidation utilisant le diphénylsilane en tant qu'agent de couplage et d'une réaction de borocyclopropanation photochimique
(2020-03-25)Ce manuscrit décrit les travaux de doctorat réalisés au sein du laboratoire du Pr. Charette entre 2015 et 2019. Ceux-ci s’inscrivent dans deux thématiques de recherche différentes : le développement de nouvelles stratégies d’amidation et le développement ... -
Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes
(2011-03-03)L’application des métaux de transition à la fonctionnalisation directe a ouvert la voie à une nouvelle classe de réactions pour la formation de liens carbone-carbone. De par l'omniprésence des liaisons C–H, l’introduction de nouvelles fonctionnalités ... -
Enantiopure 3-substituted piperidines via an aziridinium ion ring expansion
(2012-03-01)Ce mémoire décrit le développement d’une nouvelle méthodologie d’expansion de cycle irréversible à partir de N-alkyl-3,4-déhydroprolinols pour former des N-alkyl tétrahydropyridines 3-substituées en passant par un intermédiaire aziridinium ... -
Les esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques et les dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitués : synthèses et applications
(2010-10-07)Les cyclopropanes sont des motifs d’une grande importance puisqu’ils sont présents dans plusieurs molécules biologiquement actives en plus d’être de puissants intermédiaires dans la synthèse de molécules complexes. Au cours de cet ouvrage, nous avons ... -
Études vers la synthèse totale de l'indolizidine 223A
(2008-02-07) -
Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents
(2015-04-30)Dans ce mémoire, deux principaux sujets seront présentés. Nos efforts se sont d’abord tournés vers la synthèse du cylindrocyclophane F, un [7,7]-paracyclophane naturel, puis vers l’élaboration d’une nouvelle classe d’hétérocycles fluorescents. Premièrement, ... -
Expansion de la réaction de Mitsunobu par l’introduction d’un nouveau réactif polyvalent
(2017-09-27)Que ce soit un médicament, un polymère, un cosmétique ou tout autre produit d’usage courant, les substances créées par l’homme doivent provenir de la transformation d’un composé naturel en un produit final souvent fort différent. Pour y parvenir, il ...