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Partie 1 : synthèse d’hexahydroazépinones par un processus catalysé par un complexe de palladium de fonctionnalisation C–H et d’ouverture de cyclopropanes ainsi que l’arylation de liens C(sp2)–H dans la synthèse de fluorophores ; Partie 2 : premières synthèses totales des cannflavins A et C et synthèse en chimie en flux continu de l’acétyl phloroglucinol
(2023-11-01)Cette thèse est divisée en deux parties. La première porte sur l’utilité de la fonctionnalisation de liaisons C–H hybridées sp2 et sp3 dans la formation d’hétérocycles azotés et fluorophores bioactifs. La deuxième porte sur la première synthèse des ...