Browsing Faculté des arts et des sciences – Département de chimie – Thèses et mémoires by Advisor "Charette, André"
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Enantiopure 3-substituted piperidines via an aziridinium ion ring expansion
(2012-03-01)Ce mémoire décrit le développement d’une nouvelle méthodologie d’expansion de cycle irréversible à partir de N-alkyl-3,4-déhydroprolinols pour former des N-alkyl tétrahydropyridines 3-substituées en passant par un intermédiaire aziridinium ... -
Les esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques et les dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitués : synthèses et applications
(2010-10-07)Les cyclopropanes sont des motifs d’une grande importance puisqu’ils sont présents dans plusieurs molécules biologiquement actives en plus d’être de puissants intermédiaires dans la synthèse de molécules complexes. Au cours de cet ouvrage, nous avons ... -
Études vers la synthèse totale de l'indolizidine 223A
(2008-02-07) -
Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents
(2015-04-30)Dans ce mémoire, deux principaux sujets seront présentés. Nos efforts se sont d’abord tournés vers la synthèse du cylindrocyclophane F, un [7,7]-paracyclophane naturel, puis vers l’élaboration d’une nouvelle classe d’hétérocycles fluorescents. Premièrement, ... -
Expansion de la réaction de Mitsunobu par l’introduction d’un nouveau réactif polyvalent
(2017-09-27)Que ce soit un médicament, un polymère, un cosmétique ou tout autre produit d’usage courant, les substances créées par l’homme doivent provenir de la transformation d’un composé naturel en un produit final souvent fort différent. Pour y parvenir, il ... -
Fonctionnalisation d'halocyclopropanes et préparation de composés diazoïques semi- et non-stabilisés pour la synthèse de cyclopropanes polysubstitués
(2020-03-25)Les cyclopropanes sont des motifs régulièrement incorporés lors du développement de nouvelles molécules bioactives de par les propriétés qu’ils apportent à celles-ci. Cela a donc poussé les chimistes organiciens à développer de nouvelles méthodologies ... -
Hydrolyse assistée par micro-ondes : synthèse de cystéines a-substituées sur échelle multi-grammes; Synthèse catalytique énantiosélective d’alkylidènecyclopropanes 1,1-di-accepteurs
(2013-04-05)Le présent mémoire est subdivisé en deux principaux sujets. Le premier porte sur le développement d’une hydrolyse de thiazolidines assistée par micro-ondes en vue d’obtenir des cystéines a-substituées. Le second est axé sur le développement d’une ... -
Hydroxylation d’halogénures d’aryle utilisant la chimie en flux continu et développement d’une nouvelle méthodologie de synthèse de 3-aminoindazoles
(2015-02-18)L’attrait des compagnies pharmaceutiques pour des structures cycliques possédant des propriétés biologiques intéressantes par les compagnies pharmaceutiques a orienté les projets décrits dans ce mémoire. La synthèse rapide, efficace, verte et économique ... -
Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis
(2014-03-03)Au cours de la dernière décennie, le domaine de la fonctionnalisation directe des liens C–H a connu un intérêt croissant, en raison de la demande de processus chimiques moins dispendieux, plus efficaces et plus écologiques. . Les cyclopropanes représentent ... -
Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel
(2012-11-02)Les cyclopropanes sont des unités qui sont très importantes en raison de leur présence dans de nombreux produits naturels, dans certaines molécules synthétiques ayant une activité biologique, ainsi que dans plusieurs intermédiaires synthétiques. Les ... -
Palladium-Catalyzed intramolecular sp3 C–H functionalization : studies in cyclopropyl and heterocyclic motifs
(2018-05-10)La recherche d'approches novatrices, économique en atomes et durables pour former des liaisons C–C continue de stimuler la communauté chimique. En tant qu'approche émergente, la fonctionnalisation des liens C–H est une alternative complémentaire ... -
Partie 1 : synthèse d’hexahydroazépinones par un processus catalysé par un complexe de palladium de fonctionnalisation C–H et d’ouverture de cyclopropanes ainsi que l’arylation de liens C(sp2)–H dans la synthèse de fluorophores ; Partie 2 : premières synthèses totales des cannflavins A et C et synthèse en chimie en flux continu de l’acétyl phloroglucinol
(2023-11-01)Cette thèse est divisée en deux parties. La première porte sur l’utilité de la fonctionnalisation de liaisons C–H hybridées sp2 et sp3 dans la formation d’hétérocycles azotés et fluorophores bioactifs. La deuxième porte sur la première synthèse des ...