Faculté de pharmacie – Thèses et mémoires: Soumissions récentes
Voici les éléments 11-20 de 404
-
Exploring the beneficial effects of a high-fat diet supplemented with medium chain triglycerides on hepatic steatosis
(2024-05-22)La stéatose hépatique est une affection caractérisée par l'accumulation d'un excès de graisse dans le foie d'un individu sans antécédents d'abus d'alcool. La stéatose hépatique est en train de devenir la maladie chronique du foie la plus répandue dans ... -
Développement et applications d’approches pharmacométriques pour l’individualisation du méthylphénidate dans le traitement du trouble déficitaire de l’attention : de l’occupation des transporteurs à l’effet clinique
(2024-05-22)Le méthylphénidate est un des médicaments les plus prescrits pour les patients ayant un trouble déficitaire de l’attention (TDAH). Comme la réponse au méthylphénidate peut varier d’un patient à l’autre, l’optimisation de la dose passe souvent par une ... -
Les méthodes de procréation médicale assistées et les risques adverses périnataux : l’impact du programme de remboursement universel du Québec.
(2024-05-22)L'infertilité affecte 11-15 % des Canadiennes et 8-20 % des couples ont de la difficulté à concevoir spontanément. Par conséquent, le recours à la procréation médicalement assistée (PMA) ne cesse d'augmenter, cependant la controverse demeure quant à ... -
Étude pharmacologique d'un analogue des peptides sécrétagogues d'hormone de croissance (GHRP), le EP 70905 dans le coeur de rat perfusé
(2000-09-07)Il est maintenant bien établi que les GHRPs constituent une classe de peptides synthétiques stimulant la sécrétion de l'hormone de croissance par interaction avec leur récepteur spécifique au niveau hypophysaire. Ce récepteur constitué de 364 acides ... -
Pharmacocinétique et effet hypoglycémiant du glyburide chez le volontaire sain
(1996-05-03)Le glyburide est un hypoglycémiant oral utilisé dans le traitement du diabète de type II. La pharmacocinétique de cette molécule est connue comme étant très variable, et le profil de dissolution capricieux est en partie responsable de ce phénomène. ... -
Pharmacocinétique du mivacurium : un nouveau bloqueur neuromusculaire chez le patient anesthhésié
(1996-01-11)Le présent projet de recherche s'est proposé de déterminer les paramètres pharmacocinétiques des isomères du mivacurium suite à l'administration d'un bolus intraveineux (I.V.) et de caractériser la formation et l'élimination de ses métabolites esters ... -
Synthèse d'analogues fucose-méthylés du sialyl Lewis X
(1999-10-07)Ce mémoire présente la synthèse diastéréosélective de dérivés méthylés du fucose en position 2 et 3, ainsi que la synthèse d'analogues du sialyl Lewis X. Ces ligands, spécifiques aux sélectines, serviront d'outils biochimiques et pharmacologiques ... -
Motifs d’usage de substances psychoactives à des fins de performance chez les programmeurs : une étude qualitative
(2024-03-20)L’usage de smart drugs pour améliorer les capacités cognitives est devenu un problème majeur depuis les années 1970 et revêt une importance croissante dans le contexte moderne (Denis, 2021). Ce mémoire explore les motifs d’usage de psychotropes à des ... -
Génération de modèles cellulaires pour étudier l'impact du vieillissement sur la microglie humaine
(2024-03-20)Les microglies sont les cellules immunitaires du système nerveux central. Elles sont essentielles pour son bon fonctionnement et son homéostasie. Avec l’âge, elles adoptent une morphologie dystrophique accompagnée d’un dérèglement de leurs fonctions ... -
L'amylose réticulé, un nouvel excipient pharmaceutique
(1999-05-06)L'amylose réticulé (AR), obtenu suite à la reticulation de l'ami don à haute teneur en amylose par traitement à l'épichlorhydrine, a été introduit au début des années 1990 comme excipient pour la libération contrôlée de médicaments. Divers taux de ...