Parcourir Faculté de pharmacie par directeur·trice de recherche "Leclair, Grégoire"
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Augmentation de l’absorption intestinale à l’aide de promédicaments se liant aux gangliosides GM1
(2016-04-20)Le but de ce projet est de développer une approche biomimétique pour augmenter l'absorption de molécules actives peu perméables. Cette approche réplique le mécanisme d'internalisation de la toxine du choléra par sa liaison au récepteur GM1 à la surface ... -
Conception d'espaceurs pour relever les défis de bioconjugaison
(2019-03-22)Un des problèmes majeurs avec l’administration orale ou intraveineuse de médicaments est le fait que le principe actif se distribue à travers tout le corps, avec très peu de spécificité vers le site pathologique. Dans ce projet, l’hypothèse de travail ... -
Développement de nouvelles formulations d’antifongiques et évaluation de l’activité sur Candida spp. et Aspergillus spp.
(2014-05-01)Les travaux effectués dans le cadre de cette thèse de doctorat avaient pour but de mettre au point des nouvelles formulations d’antifongiques sous forme de nanoparticules polymériques (NP) en vue d’améliorer l’efficacité et la spécificité des traitements ... -
Développement d’un modèle in vitro de la barrière hémato-encéphalique
(2019-11-13)La barrière hémato-encéphalique (BHE) est une structure retrouvée au niveau des capillaires cérébraux. Elle représente un véritable obstacle pour les actifs qui doivent se rendre au cerveau pour y exercer un effet pharmacologique. Durant les étapes du ... -
Développement d’un véhicule de suspension pour formulations extemporanées pédiatriques
(2019-03-22)The off-label use of drugs, such as modifying the formulation, is a common practice amongst pharmacists. This is mainly due to the small number of available pediatric formulations, resulting in pharmacists reformulating commercialized products into ... -
Développement et évaluation de la stabilité de formulations pharmaceutiques destinées à la population pédiatrique
(2022-07-06)Le manque de produits pharmaceutiques destinés à la population pédiatrique est un problème auquel sont confrontés les professionnels de la santé. Les pharmaciens doivent fréquemment se tourner vers les médicaments destinés aux adultes afin de fournir ... -
Étude de la perméabilité intestinale des médicaments par la reconstitution du transporteur BCRP/ABCG2 dans des protéoliposomes
(2018-05-09)La perméabilité membranaire des cellules régule l’absorption et la distribution des médicaments dans le corps. Des modèles in vitro comme le test cellulaire Caco-2 et le test non cellulaire PAMPA sont utilisés pour prédire la biodisponibilité des ... -
Formulation development and characterization of liquisolid tablets containing clozapine
(2015-02-27)L’objectif de ce projet était de développer une formulation liquisolide (LS) de clozapine ayant des propriétés de dissolution améliorées et évaluer sa stabilité et ainsi que sa robustesse à la modification d’excipients. Le propylène glycol (PG), la ... -
High-amylose carboxymethyl starch matrices for oral sustained drug-release : in vitro and in vivo evaluation
(2014-05-01)Les amidons non modifiées et modifiés représentent un groupe d’excipients biodégradables et abondants particulièrement intéressant. Ils ont été largement utilisés en tant qu’excipients à des fins diverses dans des formulations de comprimés, tels que ... -
Identification de déterminants pharmacogénétiques prédictifs des concentrations des médicaments à l’aide de grandes cohortes observationnelles
(2023-08-22)La pharmacogénomique (PGx) étudie le concept selon lequel les déterminants génétiques peuvent aider à prédire la réponse clinique d’un patient aux médicaments. Les concentrations plasmatiques de ces derniers sont essentielles pour déterminer l’exposition, ... -
Mise au point d’un modèle in vitro de la barrière hémato-encéphalique pour l’étude de la perméabilité de médicaments
(2020-12-16)La barrière hémato-encéphalique (BHE) est la structure formant les capillaires du système nerveux central (SNC). La BHE est responsable de maintenir l’homéostasie du cerveau en régulant précisé- ment les échanges entre le sang et le tissu cérébral. ... -
Mise en place d’un nouveau test de perméabilité membranaire à l’aide de la glycoprotéine-P reconstituée dans des protéoliposomes
(2017-07-10)Les membranes cellulaires jouent un rôle important dans l’absorption des médicaments et la distribution de ceux-ci dans le corps humain. Elles contiennent différents transporteurs membranaires qui sont responsables des profils pharmacocinétiques, ... -
Nanoformulations de nystatine pour une efficacité antifongique améliorée
(2014-03-03)Hypothèse : Le nanobroyage d'une suspension de nystatine augmentera son efficacité antifongique in vitro et in vivo. Méthode : Une nanosupension de nystatine a été obtenue en utilisant le broyage humide. Elle a été caractérisée pour sa distribution ... -
Optimisation de la concentration en électrolytes au sein des matrices à base de HASCA pour la libération prolongée
(2011-11-03)Le sel sodique du carboxyméthylamidon à haute teneur en amylose, HASCA (Amylose 60%-amylopectine 40%), est un polymère hydrophile ionique utilisé pour obtenir des comprimés matriciels à libération prolongée. Il est caractérisé par la formation d'un ... -
Optimisation et évaluation d’un nouveau test PAMPA amélioré pour la prédiction de l’absorption intestinale de médicaments
(2014-05-20)Ce mémoire rapporte l’optimisation et l’évaluation d’une nouvelle version du test PAMPA (Parallel Artificial Membrane Permeability Assay) appelée Néo-PAMPA. Ce test qui permet la prédiction de l’absorption intestinale de médicaments consiste en ... -
Préparations de docosanol nanoformulées pour usage topique
(2013-03-01)La réduction de la taille des particules jusqu’à l’obtention de nanocristaux est l’une des approches utilisées afin d’améliorer la pénétration cutanée des médicaments à usage topique. Nous proposons que la fabrication d’une formulation semi solide ... -
Stability studies of intravenous cyclosporine preparations stored in non-PVC containers
(2013-02-01)Dans cette étude, la stabilité de préparations intraveineuses de cyclosporine (0.2 et 2.5 mg/mL dans NaCl 0.9% ou dextrose 5%) entreposées dans des seringues de polypropylène, des sacs de polypropylène-polyoléfine et des sacs de vinyle acétate d’éthylène ... -
Validation et conditionnement d'un test PAMPA amélioré pour l'évaluation de la perméabilité membranaire de médicaments
(2015-02-27)Les tests PAMPA et les tests Caco-2 sont des essais in vitro de l’évaluation de la perméabilité intestinale des médicaments. Ils sont réalisés lors de la phase de découverte du médicament. Les tests PAMPA ne sont pas biologiquement représentatifs de ...