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Approches globales afin d’élucider les mécanismes pathogéniques de la dystrophie myotonique de type 1
(2017-03-30)
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie dégénérative impliquant des symptômes d’atrophie musculaire et de myotonie. Au niveau moléculaire, elle est caractérisée par une expansion aberrante de CUG dans la ...
Dégradation de CXCL11 et CXCL10 par les lymphocytes T activés
(2017-10-12)
Suite à leur activation par des cellules présentatrices d’antigène, les lymphocytes T expriment
le récepteur de chimiokines CXCR3 et peuvent alors infiltrer les tissus enflammés. Pour ce faire,
CXCR3 permet aux cellules ...
Fructose-1,6-bisphosphate aldolase de classe II : aspects structural et dynamique dans le mécanisme réactionnel
(2017-10-12)
La D-fructose-1,6-bisphosphate aldolase (FBPA) catalyse la réaction réversible d'aldolisation dans la voie métabolique du glucose, c'est-à-dire l'interconversion du dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et du D-glyceraldéhyde ...