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Synthèse stéréosélective de dérivés cyclopropaniques di-accepteurs par catalyse avec des complexes de rhodium(II)
(2013-01-04)
Les dérivés cyclopropaniques di-accepteurs représentent des intermédiaires synthétiques précieux dans l’élaboration de structures moléculaires complexes, ayant des applications dans plusieurs domaines de la chimie. Au cours ...
Synthèse et fonctionnalisation de borocyclopropanes et développement d’un procédé de synthèse de diazoalcanes non-stabilisés en utilisant la technologie en débit continu
(2018-05-10)
Ce manuscrit résume les travaux qui ont été réalisés dans le cadre de deux thématiques phares du laboratoire du Pr. Charette qui sont la synthèse et la fonctionnalisation de dérivés cyclopropaniques ainsi que la synthèse ...
Synthèse d’amidines et de composés trifluorométhylés par le biais de molécules hautement réactives
(2018-03-21)
Ce mémoire est séparé en deux parties distinctes visant à analyser les travaux récents relatifs à l’utilisation de deux molécules très réactives en synthèse organique : l’anhydride triflique (Tf2O) et le trifluorométhyld ...
Synthèse efficace d'hétérocycles azotés par activation d'amides engendrée par l'anhydride trifluorométhanesulfonique
(2017-03-28)
Les hétérocycles azotés sont d’une importance considérable dans le domaine pharmaceutique. En effet, ces composés se retrouvent dans de nombreuses structures bioactives brevetées dans les dernières années. Malgré l’utilité ...
Synthèse stéréosélective de dérivés pipéridines polysubstitués par fragmentation de Grob
(2010-01-07)
Dans ce mémoire, il sera question de la formation de dérivés pipéridines en utilisant la fragmentation de Grob. Tout d’abord, une introduction sur les alcaloïdes ainsi que sur l’expertise du groupe Charette associée à leur ...
Les esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques et les dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitués : synthèses et applications
(2010-10-07)
Les cyclopropanes sont des motifs d’une grande importance puisqu’ils sont présents dans plusieurs molécules biologiquement actives en plus d’être de puissants intermédiaires dans la synthèse de molécules complexes. Au cours ...
Expansion de la réaction de Mitsunobu par l’introduction d’un nouveau réactif polyvalent
(2017-09-27)
Que ce soit un médicament, un polymère, un cosmétique ou tout autre produit d’usage
courant, les substances créées par l’homme doivent provenir de la transformation d’un
composé naturel en un produit final souvent fort ...
Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents
(2015-04-30)
Dans ce mémoire, deux principaux sujets seront présentés. Nos efforts se sont d’abord tournés vers la synthèse du cylindrocyclophane F, un [7,7]-paracyclophane naturel, puis vers l’élaboration d’une nouvelle classe ...
Synthèse stéréosélective de pipéridines et activation électrophile chimiosélective d’amides en présence de dérivés de la pyridine
(2014-05-01)
L’importance des produits naturels dans le développement de nouveaux médicaments est indéniable. Malheureusement, l’isolation et la purification de ces produits de leurs sources naturelles procure normalement de très faibles ...
Développement d'une réaction d'amidation utilisant le diphénylsilane en tant qu'agent de couplage et d'une réaction de borocyclopropanation photochimique
(2020-03-25)
Ce manuscrit décrit les travaux de doctorat réalisés au sein du laboratoire du Pr. Charette entre 2015 et 2019. Ceux-ci s’inscrivent dans deux thématiques de recherche différentes : le développement de nouvelles stratégies ...