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Dysfonction synaptique des interneurones GABAergiques corticaux : implications des mutations du gène Cacna1a dans le développement de l’épilepsie et des déficits cognitifs
(2022-03-31)Les mutations héréditaires causant une perte de fonction du gène CACNA1A, encodant la sous-unité α1 du canal CaV2.1, entraînent chez l’humain le développement d’une ataxie épisodique s’accompagnant parfois d’épilepsie et d’atteintes cognitives. Également, ...