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Stabilité de l’acide ribonucléique pour la datation des fluides corporels en biologie judiciaire
(2011-11-03)
Des recherches en sciences judiciaires ont montré récemment une possible corrélation entre le temps d’entreposage d’échantillons de fluides corporels et la dégradation de l’ARN dans ceux-ci. Le moment où une tache a été ...
Rôles des kinases IKK et IKK-related dans les maladies inflammatoires chroniques : implications dans l’athérosclérose et la réponse hypoxique
(2011-08-04)
L’inflammation est un procédé complexe qui vise l’élimination de l’agent causal de dommages tissulaires en vue de faciliter la réparation du tissu affecté. La persistance de l’agent causal ou l’incapacité à résoudre ...
Rôle du gène Polycomb BMI1 dans le maintien et la radiorésistance des cellules souches cancéreuses
(2011-04-01)
Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale la plus commune et
létale chez l’adulte. Malgré les avancés fulgurantes dans la dernière décennie au niveau des
thérapies contre le cancer, le pronostique reste ...
Caractérisation de nouvelles lignées cellulaires pré-chimiothérapie et post-chimiothérapie du cancer épithélial de l'ovaire
(2011-11-03)
Le cancer épithélial de l’ovaire (CÉO) est le cancer gynécologique le plus létal. Le CÉO de type séreux, la forme la plus commune avec plus de 50% des cas, est souvent diagnostiqué tardivement et associé à un mauvais ...
Identification et caractérisation de facteurs impliqués dans la réplication et la stabilité des génomes des organelles de plantes
(2011-03-03)
Comparativement au génome contenu dans le noyau de la cellule de plante, nos connaissances des génomes des deux organelles de cette cellule, soit le plastide et la mitochondrie, sont encore très limitées. En effet, un ...
Contrôle de l'expression de la protéine PHEX et rôle de PHEX et FGF23 dans la minéralisation par les cellules MC3T3
(2011-06-02)
PHEX est une protéine importante dans le processus de minéralisation osseuse. Des mutations ou la délétion d’une partie de ce gène causent l’hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH). Cette maladie est caractérisée par ...
Caractérisation de la fonction des complexes histone déacétylases Rpd3S et Set3C
(2011-06-02)
La chromatine est essentielle au maintien de l’intégrité du génome, mais, ironiquement, constitue l’obstacle principal à la transcription des gènes. Plusieurs mécanismes ont été développés par la cellule pour pallier ce ...
Régulation de l’identité des membres postérieurs par le facteur de transcription à boîte T Tbx4
(2011-02-03)
Bien que partageant une homologie structurelle évidente, les membres antérieurs (MA) sont toujours différents des membres postérieurs (MP). Ceci suggère l’existence d’un programme générique de formation d’un membre, un ...
Identification de QTL à pression artérielle dans le chromosome 18 du rat et analyse des gènes candidats Adrb2 et Nedd4l associés à l’hypertension essentielle
(2011-01-06)
L’hypertension constitue un facteur majeur de risque de maladies cardiovasculaires et touche à un pourcentage important de la population humaine. Il s’agit d’une maladie complexe étant donné son caractère multifactoriel. ...
Caractérisation moléculaire du rôle de Lhx2 dans le développement de l'oeil et du cerveau
(2011-08-04)
Le développement du système nerveux central (SNC) chez les vertébrés est un processus d'une extrême complexité qui nécessite une orchestration moléculaire très précise. Certains gènes exprimés très tôt lors du développement ...