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Développement de lignées de poissons zébrés transgéniques pour l'étude du rôle de la protéine F dans la pathogenèse de l'hépatite C
(2010-08-05)
Le virus de l’hépatite C (VHC) est une des principales causes d’hépatite chronique. La protéine F du VHC est codée par un cadre de lecture alternatif du gène de la capside, Core. La protéine F a été découverte après que ...
Caractérisation fonctionnelle chez le poisson zèbre de l'isoforme protéique WNK1/HSN2 mutée dans la neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2
(2012-05-03)
La neuropathie humaine sensitive et autonome de type 2 (NHSA 2) est une pathologie héréditaire rare caractérisée par une apparition précoce des symptômes et une absence d’affectation motrice. Cette pathologie entraîne la ...
Criblage génétique et caractérisation fonctionnelle des mutations dans le gène CHD2 associé à l’épilepsie dans un modèle de poisson zèbre
(2018-10-11)
L’épilepsie est une des maladies neurologiques les plus fréquentes à travers le monde avec
plus de 50 millions de personnes atteintes. Même si la recherche a permis d’expliquer de
nombreux cas d’épilepsies génétiques, ...
Zebrafish model of Glycine Encephalopathy
(2018-10-11)
L’encéphalopathie glycinergique (EG) est une maladie génétique récessive rare causée par un
clivage de la glycine défectueux et caractérisée par l’accumulation de glycine dans l’organisme.
Les patients atteints de la ...