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Exclusion de liaison génétique au locus SPAX2 de cas canadiens-français d’ataxie spastique
(2011-12-01)
Les ataxies héréditaires sont des désordres neuro-dégénératifs qui causent une ataxie comme symptôme primaire; soit une perte de coordination des mouvements volontaires, un sens de l’équilibre déficient et un trouble à la ...
Caractérisation de l’ubiquitin-fold modifier (UFM1) dans un modèle C. elegans
(2011-11-03)
L’ubiquitin-fold modifier (UFM1) fait partie de la classe 1 de la famille de protéine ubiquitin-like (Ubl). UFM1 et Ub ont très peu d’homologie de séquence, mais partagent des similarités remarquables au niveau de leur ...