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H3K27M/I mutations promote context-dependent transformation in acute myeloid leukemia with RUNX1 alterations
(2018-03-12)
Neomorphic missense mutations affecting crucial lysine residues in histone H3 genes have been shown to be initiating mutation in a variety of solid tumors. Despite the high prevalence of H3K27M mutations in pediatric ...
Approche génomique pour l’étude de la polydactylie dépendante de Hoxa11
(2019-05-02)
Le développement du membre nécessite les fonctions des complexes HoxA et HoxD. Les domaines d’expression des gènes Hoxa11 et Hoxa13 sont mutuellement exclusifs, avec l’expression de Hoxa11 restreinte à la partie proximale ...
Identification de régulateurs de la voie de signalisation du suppresseur tumoral PAR-4/LKB1 chez C. elegans
(2016-03-17)
Le gène par-4 code pour une kinase à sérine/thréonine très conservée qui régule la polarisation précoce et la division cellulaire asymétrique de l’embryon de C. elegans. Une mutation de par-4 entraîne la létalité embryonnaire ...
Characterization of the Sterile20 kinase Slik : A regulator of growth in Drosophila
(2014-09-22)
La prolifération cellulaire et la croissance tissulaire sont étroitement contrôlées au cours du développement. Chez la Drosophila melanogaster, ces processus sont régulés en partie par la kinase stérile-20 Slik (SLK et LOK ...
Caractérisation génétique d’une forme d’ataxie tardive
(2014-09-22)
Les ataxies forment un groupe de maladies neurodégénératives qui sont caractérisées par un manque de coordination des mouvements volontaires. Mes travaux ont porté sur une forme d'ataxie à début tardif (LOCA), après l’âge ...