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Caractérisation du décalage du cadre de lecture de la protéine ataxine-3
(2012-04-05)
Les expansions du codon CAG (polyQ) sont impliquées dans neuf maladies neurodégénératives. Notre groupe a démontré que, lors de la traduction de la protéine ataxine-3 (Atx3) mutée qui est impliquée dans l’ataxie spinocérébelleuse ...
Understanding the role of CAP proteins in the polarization process of C. elegans
(2016-10-13)
La division cellulaire asymétrique est un processus crucial dans le développement des organismes multicellulaires puisqu’elle permet la génération de la diversité cellulaire. Les cellules qui se divisent de façon asymétrique ...
Caractérisation fonctionnelle chez le poisson zèbre de l'isoforme protéique WNK1/HSN2 mutée dans la neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2
(2012-05-03)
La neuropathie humaine sensitive et autonome de type 2 (NHSA 2) est une pathologie héréditaire rare caractérisée par une apparition précoce des symptômes et une absence d’affectation motrice. Cette pathologie entraîne la ...
Développement de modèles C. elegans de Sclérose Latérale Amyotrophique
(2012-03-21)
Les gènes TDP-43 (TAR DNA Binding Protein 43) et FUS/TLS (Fused in Sarcoma/Translocated in Liposarcoma) sont actuellement à l’étude quant à leurs rôles biologiques dans le développement de diverses neuropathies telles que ...
Études fonctionnelles de deux nouvelles protéines centrosomales, NPHP5 et Cep76, et leurs implications dans les maladies humaines
(2016-03-17)
Les centrosomes sont de petits organites qui régulent divers processus cellulaires
comme la polarité ou la mitose dans les cellules de mammifères. Ils sont composés de deux
centrioles entourés par une matrice péricentriolaire. ...
Étude de la toxicité causée par le gène C9orf72 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique
(2016-10-13)
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. 10% des cas sont des cas familiaux et l’étude de ces familles a mené à la découverte de plusieurs gènes pouvant ...
Études génétiques moléculaires des gènes de la polarité planaire cellulaire dans les anomalies du tube neural chez l’Homme
(2015-04-30)
Les anomalies du tube neural (ATN) sont des malformations congénitales parmi les plus fréquentes chez l’humain en touchant 1-2 nouveau-nés par 1000 naissances. Elles résultent d’un défaut de fermeture du tube neural pendant ...
Détermination du rôle du domaine de liaison à la myosine de l’anilline durant la cytokinèse
(2022-03-31)
Au cours de la cytokinèse, qui se produit à la fin de la division cellulaire, un sillon de clivage se forme au milieu de la cellule et se contracte pour la diviser en deux. Bien que de multiples mécanismes responsables du ...