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Recherche des facteurs génétiques à l’origine de la maladie de Parkinson dans la population canadienne-française du Québec
(2010-07-08)
La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative invalidante et
incurable. Il est maintenant clairement établi que d’importants déterminants génétiques
prédisposent à son apparition. La recherche génétique ...
Genome wide search for genetic determinants of habitual alcohol, tobacco and coffee use, obesity-related traits, response to mental and physical stress and hemodynamic traits
(2011-07-07)
Les habitudes de consommation de substances psychoactives, le stress, l’obésité et les traits cardiovasculaires associés seraient en partie reliés aux mêmes facteurs génétiques. Afin d’explorer cette hypothèse, nous avons ...
Identification de régulateurs de la voie de signalisation du suppresseur tumoral PAR-4/LKB1 chez C. elegans
(2016-03-17)
Le gène par-4 code pour une kinase à sérine/thréonine très conservée qui régule la polarisation précoce et la division cellulaire asymétrique de l’embryon de C. elegans. Une mutation de par-4 entraîne la létalité embryonnaire ...
Caractérisation fonctionnelle du gène AP1S1 mutant associé au syndrome de MEDNIK
(2009-12-03)
Dans les cellules eucaryotes, le trafic intracellulaire de nombreuses protéines est assuré par des vésicules de transport tapissées de clathrine. Les complexes adaptateurs de clathrine (AP) sont responsables de l’assemblage ...
Fonction et évolution de la régulation du gène Hoxa11 au cours du développement des membres chez les vertébrés
(2018-03-12)
Le développement des membres nécessite la fonction des gènes des complexes HoxA et HoxD, qui sont exprimés de façon différentielle le long de l’axe proximo-distal, colinéaire avec leur position sur le chromosome. Cette ...
An RNAi screen to identify factors that control the binding of polycomb group proteins to the chromatin across the cell cycle
(2020-07-23)
L’établissement et le maintien du patron d’expression génique sont d’une importance critique pour l’identité cellulaire. Les protéines du groupe Polycomb (PcG) agissent sur la chromatine afin de maintenir la répression ...
Role of the homeodomain transcription factor Hoxa13 in embryonic development and formation of extra-embryonic structures
(2012-05-03)
La famille des gènes Hox code pour des facteurs de transcription connus pour leur contribution essentielle à l’élaboration de l’architecture du corps et ce, au sein de tout le règne animal. Au cours de l’évolution chez les ...
Alternative strategies for deciphering the genetic architecture of childhood Pre-B acute lymphoblastic leukemia
(2011-01-06)
La leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) est une maladie génétique complexe. Malgré que cette maladie hématologique soit le cancer pédiatrique le plus fréquent, ses causes demeurent inconnues. Des études antérieures ont ...
Étude de la variante d’histone H2A.Z et du cycle de phosphorylation de l’ARN polymérase II chez Saccharomyces cerevisiae
(2012-10-11)
La chromatine est plus qu’un système d’empaquetage de l’ADN ; elle est le support de toutes les réactions liées à l’ADN dans le noyau des cellules eucaryotes et participe au contrôle de l’accès de l’ARN polymérase II ...
Study of a novel evolutionarily conserved pattern of histone acetylation
(2018-05-10)
Le génome eucaryote est empaqueté dans une structure hautement ordonnée appelée chromatine. Même si la structure de la chromatine est importante pour le maintien de l'intégrité génomique, elle constitue une barrière à de ...