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Identification de QTL à pression artérielle dans le chromosome 18 du rat et analyse des gènes candidats Adrb2 et Nedd4l associés à l’hypertension essentielle
(2011-01-06)
L’hypertension constitue un facteur majeur de risque de maladies cardiovasculaires et touche à un pourcentage important de la population humaine. Il s’agit d’une maladie complexe étant donné son caractère multifactoriel. ...
Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin
(2017-05-01)
Les maladies inflammatoires de l’intestin (MIIs) comprennent la colite ulcéreuse (CU) et la maladie de Crohn (MC). Elles résultent en l’inflammation chronique du tractus gastro-intestinal. Des études d’association ...
Zebrafish model of Glycine Encephalopathy
(2018-10-11)
L’encéphalopathie glycinergique (EG) est une maladie génétique récessive rare causée par un
clivage de la glycine défectueux et caractérisée par l’accumulation de glycine dans l’organisme.
Les patients atteints de la ...