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Développement et caractérisation de modèles C. elegans pour la maladie de Machado-Joseph
(2017-03-30)
Les maladies à expansion de polyglutamine sont un ensemble de troubles neurodégénératives héréditaires se développant lorsqu’il y a répétitions de trinucléotides CAG dans les gènes causatifs au-delà d’un certain seuil. ...
Implication de la protéine Staufen 2 dans les voies de réponse aux dommages à l’ADN
(2020-06-04)
De nombreuses voies de signalisation cellulaire complexes permettent de répondre à la présence de dommages à l’ADN. Cette réponse cellulaire est indispensable afin d’éviter l’accumulation de mutations pouvant éventuellement ...
Impacts fonctionnels des polymorphismes dans les promoteurs des gènes de l’apoptose
(2009-06-04)
La susceptibilité ou la résistance aux cancers peuvent impliquer plusieurs mécanismes, incluant l’apoptose, la croissance cellulaire et la différenciation, la réplication et la réparation de l’ADN. Mon projet porte plus ...
Étude de l’implication de MK2 dans la réponse vasculaire à l’endothéline-1
(2010-02-04)
L’endothéline-1 (ET-1) est un puissant agent vasoconstricteur dont la production est dérégulée dans plusieurs maladies inflammatoires où l’expression des cyclooxygénases-1/2 (COX-1/2) est augmentée. Puisqu’il est connu que ...
Impact de SRP72 sur le facteur de transcription ETV6 dans la leucémie aiguë lymphoblastique
(2018-10-11)
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer pédiatrique le plus répandu et demeure une cause importante de décès infantiles. Les mécanismes d’initiation de cette maladie génétique complexe restent toutefois à ...
Recréer et comprendre les mécanismes de liaison des biomolécules à l'aide d'un modèle d'ADN
(2017-03-30)
La reconnaissance moléculaire joue un rôle central dans tous les processus biologiques ainsi que dans le développement de nouvelles biotechnologies. Depuis les 60 dernières années, deux mécanismes de reconnaissance ...
Cartographie génétique d’une forme familiale autosomale dominante d’anévrysmes du septum inter-ventriculaire et de communications inter-ventriculaires au chromosome 10p15
(2014-03-03)
Les malformations cardiaques congénitales (CHM) représentent 28 % de toutes les malformations congénitales majeures et touchent 8 pour 1000 naissances à terme. Elles sont la cause de mortalité et de morbidité non infectieuse ...
Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN
(2011-04-01)
L'ubiquitination est une modification post-traductionnelle qui joue un rôle central dans
divers processus biologiques. Elle peut être contrecarrée par les déubiquitinases
(DUBs). "BRCA1-Associated Protein 1" (BAP1) est ...
Étude structurale de la fructoselysine 6-kinase d’Escherichia coli : reconnaissance de substrats et mécanisme enzymatique
(2010-06-03)
Quelques enzymes sont connus pour déglyquer les kétoamines résultants de la réaction de Maillard entre des sucres et des amines primaires. Il a été démontré qu’Escherichia coli possède un opéron afin de métaboliser la ...
Étude fonctionnelle du couplage chimiokine-estrogène dans les tissus reproducteurs
(2013-06-03)
Les estrogènes sont impliqués dans plusieurs aspects de la physiologie humaine en particulier, le développement, la croissance, la différenciation des tissus reproducteurs, la reproduction, et la grossesse. Les effets ...