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Caractérisation fonctionnelle chez le poisson zèbre de l'isoforme protéique WNK1/HSN2 mutée dans la neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2
(2012-05-03)
La neuropathie humaine sensitive et autonome de type 2 (NHSA 2) est une pathologie héréditaire rare caractérisée par une apparition précoce des symptômes et une absence d’affectation motrice. Cette pathologie entraîne la ...
Aiming to identify protein co-factors contributing to eIF4E’s oncogenic potential
(2018-03-12)
Le facteur eucaryotique d’initiation de la traduction 4E (eIF4E), impliqué dans ~30% des cancers, régule la croissance et la prolifération cellulaire, dans le cytoplasme : eIF4E promeut la traduction d’ARNm ayant des régions ...
Rôle de la Prohibitine et de la sumoylation dans la pathogenèse de l’ostéoarthrose
(2010-11-04)
L'ostéoarthrose (OA) est la forme la plus commune d’arthrite et son étiologie demeure encore méconnue. Les travaux du Dr Moreau et son équipe ont permis de mettre en évidence une quasi perte d’expression du facteur de ...
Implication de la protéine tyrosine phosphatase DEP-1 dans la perméabilité vasculaire induite par le VEGF
(2012-08-03)
La perméabilité vasculaire est une caractéristique cruciale de l’angiogenèse. Les acteurs principaux sont les cellules endothéliales qui la régulent en réponse à divers facteurs perméabilisant, tels que le « Vascular ...
L’axe SCD40L/NF-κB/Protéasome est un amorceur des fonctions plaquettaires
(2021-01-14)
Les plaquettes sont la principale source de CD40L soluble (sCD40L), une molécule thrombo-inflammatoire dont les taux élevés chez les patients atteints des maladies coronariennes (CAD) prédisent des événements athérothrombotiques. ...
Caractérisation des mécanismes responsables des effets variables du récepteur des lipoprotéines de faible densité sur l’intégrité des cellules endothéliales lymphatiques
(2020-06-04)
Le système lymphatique joue un rôle clé dans le transport du cholestérol hors de la paroi artérielle et une dysfonction lymphatique précède l'apparition de l'athérosclérose. Cette dysfonction est associée à une diminution ...
Profilage Moléculaire de la Scoliose Idiopathique de l’Adolescent
(2013-02-01)
La scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) est la déformation la plus fréquente en orthopédie pédiatrique. C'est une maladie qui génère des déformations complexes du rachis, du thorax et du bassin affectant plus ...
Identifying the Causal SNP(s) Determining Dalcetrapib Responses
(2019-06-19)
Introduction: Le dalcétrapib est un inhibiteur de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) qui augmente le niveau du cholestérol-HDL. Des études d’association pangénomiques ont révélé une association entre ...
Étude de la localisation génomique du complexe HDAC Set3
(2013-05-02)
La chromatine est un système de compaction de l’ADN jouant un rôle important dans la régulation de l’expression génique. L’acétylation de la chromatine provoque un relâchement de sa structure, facilitant le recrutement de ...
Regulation of the RNA/DNA helicase Sen1 by proteasome-mediated degradation
(2021-10-21)
Sen1 est une hélicase ARN/ADN impliquée dans la protection du génome de la levure en résolvant les hybrides ARN/ADN et dans la terminaison de la transcription de courts ARN non codants. Malgré la demande cellulaire généralisée ...