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Approches globales afin d’élucider les mécanismes pathogéniques de la dystrophie myotonique de type 1
(2017-03-30)
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie dégénérative impliquant des symptômes d’atrophie musculaire et de myotonie. Au niveau moléculaire, elle est caractérisée par une expansion aberrante de CUG dans la ...
Variabilité Génétique des Populations Ouest-Africaines
(2009-03-26)
Notre patrimoine génétique dévoile, de plus en plus, les passerelles démogénétiques d’une susceptibilité plus accrue de certains individus à des maladies infectieuses complexes. En vue d’une caractérisation de la variabilité ...
Optimisation de la domiciliation des cellules CD34+ de sang de cordon ombilical: élucider les mécanismes en cause dépendant du CXCR4
(2009-02-05)
Le sang provenant d’un cordon ombilical (SCO) représente une bonne source de cellules souches hématopoïétiques (CSH) pour des transplantations. Cependant, le nombre de cellules souches contenues dans ce sang est souvent ...
Rôle de la chromatine dans la modulation de la réponse aux dommages à l’ADN en présence de stress réplicatif
(2017-03-30)
Les sirtuines sont une famille conservée de déacétylases NAD+-dépendantes qui sont
impliquées dans divers processus. Les humains possèdent 7 sirtuines (SIRT1-7) qui jouent un
rôle dans plusieurs voies cellulaires, tandis ...
Étude des récepteurs aux estrogènes dans les ostéoblastes de patients atteints de Scoliose Idiopathique de l'Adolescent
(2009-03-26)
Plusieurs éléments de la pathogenèse de la scoliose idiopathique de l’adolescent indiquent que les estrogènes pourraient intervenir dans le développement et la progression de cette maladie. Ce projet avait donc pour but ...
Cloning and Characterisation of the human gene gremlin promoter
(2009-03-05)
L’ostéoarthrose (OA) est une maladie articulaire invalidante caractérisée par la perte de l’intégrité du cartilage articulaire. Les recherches tentent de comprendre les mécanismes moléculaires de la maladie afin de trouver ...
Régulation de l’expression du gène Six6 par les facteurs de transcription Lhx2 et Pax6 dans le contexte des cellules souches rétiniennes
(2009-04-16)
La rétinogésèse des vertébrés est la culmination de processus biologiques
complexes parfaitement exécutés. Cette délicate orchestration est principalement contrôlée par les facteurs de transcription qui permettent aux ...
Phosphorylation du CTD de l'ARN polymérase II et impact de l'histone H2A.Z sur le positionnement des nucléosomes chez S. cerevisiae
(2009-03-05)
La phosphorylation du domaine C-terminal de l’ARN polymérase II permet à ce complexe
protéique d’exécuter la transcription des gènes, en plus de coupler à la transcription des
événements moléculaires comme la maturation ...
Expression des histones déméthylases dans les cellules hématopoïétiques humaines et les leucémies aiguës
(2015-02-19)
L’importance des modificateurs de la chromatine dans la régulation de l’hématopoïèse et des hémopathies malignes est illustrée par l’histone méthyltransférase Mixed-Lineage Leukemia (MLL) qui est essentielle au maintien ...
La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques
(2012-05-03)
La protéine Nef du VIH-1 joue un rôle important dans la pathogenèse du VIH-1 en modulant les voies de signalisation de la cellule hôte. La signalisation par le TcR est essentielle à la sélection positive pour générer les ...