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Impact de SRP72 sur le facteur de transcription ETV6 dans la leucémie aiguë lymphoblastique
(2018-10-11)
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer pédiatrique le plus répandu et demeure une cause importante de décès infantiles. Les mécanismes d’initiation de cette maladie génétique complexe restent toutefois à ...
Recréer et comprendre les mécanismes de liaison des biomolécules à l'aide d'un modèle d'ADN
(2017-03-30)
La reconnaissance moléculaire joue un rôle central dans tous les processus biologiques ainsi que dans le développement de nouvelles biotechnologies. Depuis les 60 dernières années, deux mécanismes de reconnaissance ...
Cartographie génétique d’une forme familiale autosomale dominante d’anévrysmes du septum inter-ventriculaire et de communications inter-ventriculaires au chromosome 10p15
(2014-03-03)
Les malformations cardiaques congénitales (CHM) représentent 28 % de toutes les malformations congénitales majeures et touchent 8 pour 1000 naissances à terme. Elles sont la cause de mortalité et de morbidité non infectieuse ...
Rôle de la déubiquitinase BAP1 dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN
(2011-04-01)
L'ubiquitination est une modification post-traductionnelle qui joue un rôle central dans
divers processus biologiques. Elle peut être contrecarrée par les déubiquitinases
(DUBs). "BRCA1-Associated Protein 1" (BAP1) est ...
Étude structurale de la fructoselysine 6-kinase d’Escherichia coli : reconnaissance de substrats et mécanisme enzymatique
(2010-06-03)
Quelques enzymes sont connus pour déglyquer les kétoamines résultants de la réaction de Maillard entre des sucres et des amines primaires. Il a été démontré qu’Escherichia coli possède un opéron afin de métaboliser la ...
Étude fonctionnelle du couplage chimiokine-estrogène dans les tissus reproducteurs
(2013-06-03)
Les estrogènes sont impliqués dans plusieurs aspects de la physiologie humaine en particulier, le développement, la croissance, la différenciation des tissus reproducteurs, la reproduction, et la grossesse. Les effets ...
Approches globales afin d’élucider les mécanismes pathogéniques de la dystrophie myotonique de type 1
(2017-03-30)
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie dégénérative impliquant des symptômes d’atrophie musculaire et de myotonie. Au niveau moléculaire, elle est caractérisée par une expansion aberrante de CUG dans la ...
La biosynthèse et la localisation subcellulaire de l'endothéline 1 dans les myocytes et les fibroblasts ventriculaires cardiaques adultes
(2017-05-01)
Les récepteurs de type B de l'endothéline (ETB) sont présents sur l'enveloppe nucléaire des cardiomyocytes ventriculaires adultes (MVCAs). Il a été démontré que dans les MVCAs et les cellules endothéliales de rat, l’endocytose ...
Les partenaires d'interactions de Cirhin, la protéine portant la mutation responsable de la Cirrhose Amérindienne Infantile (NAIC)
(2012-05-03)
La Cirrhose Amérindienne Infantile (CAI, NAIC) est une forme de cholestase non-syndromique héréditaire à transmission autosomique récessive, décrite uniquement chez les enfants autochtones du Nord-Ouest québécois et issue ...
Étude de la régulation transcriptionnelle du gène Indian Hedgehog et de son rôle dans l'ostéoarthrose
(2011-07-07)
L’Ostéoarthrose (OA) est une maladie articulaire entrainant une
dégénérescence du cartilage et une ossification de l’os sous-chondral. Elle touche un Canadien sur 10 et pourtant l’origine de cette pathologie est encore ...