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Déterminants biochimiques, génétiques et épigénétiques de l’encéphalomyélite myalgique
(2018-05-10)
L’encéphalomyélite myalgique (EM) est une maladie chronique et complexe caractérisée par une fatigue récurrente et persistante qui dure plus de 6 mois, des douleurs et une panoplie d’autres symptômes (1, 2). Parmi les ...
Étude des conséquences fonctionnelles de la mutation SGO1 K23E sur la voie de signalisation TGF-β
(2018-03-12)
Nous avons identifié un nouveau syndrome d’arythmie généralisée rare dans la population franco-canadienne, CAID syndrome (Chronic Atrial and Intestinal Dysrhythmia) causé par une mutation fondatrice récessive dans le gène ...
Investigation des variants génétiques dans la dysfonction endothéliale et le risque de maladies cardiovasculaires
(2019-03-07)
Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent un fléau mondial pour l’économie et la santé dont la prévalence ne cesse de croître. Au cours des dernières années, il y a eu un effort considérable de compréhension de ...
Impact de différentes modalités de recrutement de la β-arrestine au récepteur de chimiokine CXCR4
(2018-05-10)
Les chimiokines sont de petites protéines impliquées dans la migration cellulaire.
La chimiokine CXCL12 (aussi appelée SDF-1) signalise via le récepteur CXCR4. CXCR4
est surexprimé dans plus de 20 types de cancer et ...
Le cancer épithélial des ovaires à cellules claires et de type mucineux exprime un niveau élevé de HYAL-1 : corrélation inverse avec l’expression des récepteurs d’estrogène et de progestérone
(2011-01-06)
Le cancer épithélial des ovaires (CEO) est classifié en sous types histopathologiques identifiés tel que séreux, endométrioide, à cellules claires et mucineux. Une analyse génétique réalisée au niveau moléculaire a suggéré ...
Malformation Chiari-Like : l’investigation d’une maladie complexe par l’utilisation d’un modèle canin
(2012-09-04)
La malformation de Chiari type 1 (MCI) est une anomalie congénitale de la jonction
cranio-cérébrale fréquente avec une incidence de 1:1280. MCI est caractérisée par la descente des amygdales cérébelleuses à travers le ...
Uncovering parallel ribosome biogenesis pathways during pre-60S subunit maturation
(2014-09-22)
Paralogs are present during ribosome biogenesis as well as in mature ribosomes in form of ribosomal proteins, and are commonly believed to play redundant functions within the cell. Two previously identified paralogs are ...
Étude de la dynamique des interactions des constituants du complexe de biosynthèse et d’insertion de la sélénocystéine dans la traduction des sélénoprotéines in vivo
(2014-03-03)
Les sélénoprotéines sont des protéines auxquelles des sélénocystéines, soit le 21e acide aminé, sont incorporées durant leur traduction. Plus précisément, la sélénocystéine (Sec) est un dérivé métabolique de la sérine, ...
Exploring the role of fibronectin in spondylometaphyseal dysplasia
(2019-03-07)
La fibronectine (FN), une glycoprotéine largement exprimée, a été associée à de nombreux processus biologiques fondamentaux, mais n’a jamais été impliquée dans des maladies osseuses. L’identification de mutations dans le ...
Évaluation de l'effet des antagonistes synthétiques du récepteur de chimiokine, CXCR4 sur CXCR7
(2010-10-07)
Le récepteur de chimiokine CXCR7 a été récemment identifié comme liant la chimiokine SDF-1, anciennement considérée comme ligand exclusif du récepteur CXCR4. Ces deux récepteurs sont exprimés majoritairement dans les ...