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Régulation de l'activité transcriptionnelle du récepteur nucléaire FXR par la ghréline et les modifications post-traductionnelles
(2011-01-06)
Le récepteur X des farnésoïdes (FXR) fait partie de la superfamille des récepteurs nucléaires et agit comme un facteur de transcription suite à la liaison d’un ligand
spécifique. Le récepteur FXR, activé par les acides ...
Study of cox1 trans-splicing in Diplonema papillatum mitochondria
(2011-09-01)
Diplonema papillatum est un organisme unicellulaire qui vit dans l’océan. Son génome mitochondrial possède une caractéristique spéciale: tous les gènes sont brisés en de multiples fragments qui s’appellent modules. Chaque ...
Large scale identification of protein SUMOylation by mass spectrometry in HEK293 cells
(2011-05-05)
Une large gamme d’événements cellulaires est régulée par la SUMOylation des protéines. Cette modification post-traductionnelle est impliquée dans le cancer notamment dans la leucémie promyélocytaire aigue. À ce jour, peu ...
Structure d'une tagatose-1,6-bisphosphate aldolase de classe I : étude d'une apparente perte de stéréospécificité
(2010-07-08)
La tagatose-1,6-biphosphate aldolase de Streptococcus pyogenes est une aldolase de
classe I qui fait montre d'un remarquable manque de spécificité vis à vis de ses
substrats. En effet, elle catalyse le clivage réversible ...
Développement et caractérisation de modèles C. elegans pour la maladie de Machado-Joseph
(2017-03-30)
Les maladies à expansion de polyglutamine sont un ensemble de troubles neurodégénératives héréditaires se développant lorsqu’il y a répétitions de trinucléotides CAG dans les gènes causatifs au-delà d’un certain seuil. ...
Étude de l’implication de MK2 dans la réponse vasculaire à l’endothéline-1
(2010-02-04)
L’endothéline-1 (ET-1) est un puissant agent vasoconstricteur dont la production est dérégulée dans plusieurs maladies inflammatoires où l’expression des cyclooxygénases-1/2 (COX-1/2) est augmentée. Puisqu’il est connu que ...
Impact de SRP72 sur le facteur de transcription ETV6 dans la leucémie aiguë lymphoblastique
(2018-10-11)
La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer pédiatrique le plus répandu et demeure une cause importante de décès infantiles. Les mécanismes d’initiation de cette maladie génétique complexe restent toutefois à ...
Recréer et comprendre les mécanismes de liaison des biomolécules à l'aide d'un modèle d'ADN
(2017-03-30)
La reconnaissance moléculaire joue un rôle central dans tous les processus biologiques ainsi que dans le développement de nouvelles biotechnologies. Depuis les 60 dernières années, deux mécanismes de reconnaissance ...
Rôle de la protéine phosphatase PPM1A dans l'homéostasie hépatique du glucose et des lipides
(2010-05-05)
L’insuline est une hormone essentielle qui induit des réponses complexes dans l’organisme pour maintenir l’homéostasie du glucose et des lipides. La résistance à son action est un phénomène pathologique observé dans un ...
Cartographie génétique d’une forme familiale autosomale dominante d’anévrysmes du septum inter-ventriculaire et de communications inter-ventriculaires au chromosome 10p15
(2014-03-03)
Les malformations cardiaques congénitales (CHM) représentent 28 % de toutes les malformations congénitales majeures et touchent 8 pour 1000 naissances à terme. Elles sont la cause de mortalité et de morbidité non infectieuse ...