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dc.contributor.advisorRavitsky, Vardit
dc.contributor.authorHenriksen, Cynthia
dc.date.accessioned2020-09-24T19:30:38Z
dc.date.availableNO_RESTRICTIONfr
dc.date.available2020-09-24T19:30:38Z
dc.date.issued2020-06-09
dc.date.submitted2019-08
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1866/23923
dc.subjectAneuploïdie foetalefr
dc.subjectAutonomie reproductivefr
dc.subjectDépistage prénatalfr
dc.subjectDiagnostic prénatalfr
dc.subjectÉxpérience vécuefr
dc.subjectFramework analysisfr
dc.subjectGrossessefr
dc.subjectParent prospectiffr
dc.subjectPolitique publiquefr
dc.subjectSyndrome de Downfr
dc.subjectScoping reviewfr
dc.subjectTrisomie 21fr
dc.subjectDown syndromefr
dc.subjectFetal aneuploidyfr
dc.subjectLived experiencefr
dc.subjectPregnancyfr
dc.subjectPrenatal diagnosisfr
dc.subjectPrenatal screeningfr
dc.subjectProspective parentfr
dc.subjectPublic policyfr
dc.subjectReproductive autonomyfr
dc.subjectTrisomy 21fr
dc.subject.otherHealth Sciences - Public Health / Sciences de la santé - Santé publique (UMI : 0573)fr
dc.titleLes tests prénataux : enjeux éthiques et politiques liés à la poursuite de grossesse après détection d’aneuploïdie fœtalefr
dc.typeThèse ou mémoire / Thesis or Dissertationfr
etd.degree.disciplineBioéthiquefr
etd.degree.grantorUniversité de Montréalfr
etd.degree.levelMaîtrise / Master'sfr
etd.degree.nameM.A.fr
dcterms.abstractCe mémoire examine la pratique du dépistage prénatal et du diagnostic prénatal (désormais les tests prénataux ) en deux temps. D’abord, et après une brève mise en contexte, je présente une analyse des facteurs qui ont influencé la mise en place du Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21 (PQDPT21). En me basant sur la littérature gouvernementale, je démontre comment un ensemble de pressions politiques, éthiques et sociales a mené à l’impératif d’PQDPT21. Ensuite, je présente une revue de la recherche qualitative à propos de l’expérience de poursuivre une grossesse affectée par l’aneuploïdie fœtale, y compris la trisomie 21. Les principaux résultats de cette revue suggèrent que la ‘rhétorique’ du choix n’est pas toujours démontrée lorsque les parents amènent à terme un fœtus diagnostiqué avec aneuploïdie. Ensuite, je discuterai de l’ensemble de ces travaux selon le concept foucaldien de biopolitique, où les normes et la normalisation agissent sur la régulation politique et sociale. En conclusion, des recommandations pour la recherche et la pratique sont proposées, principalement la nécessité de documenter l’expérience vécue des personnes qui participent aux tests prénataux et d’intégrer ces constatations dans les décisions politiques et dans l’éducation des professionnels de la santé.fr
dcterms.abstractThis thesis examines the practice of prenatal screening and prenatal diagnosis (henceforth “prenatal testing”) from two angles. Firstly, following a brief introduction to provide context, I present a framework analysis of the factors that influenced the implementation of the Trisomy 21 Prenatal Screening Program of Québec (T21PSPQ). Using governmental literature, I demonstrate how a combination of political, ethical and social pressures led to the imperative of the T21PSPQ. I then present a scoping review of primary empirical qualitative research regarding the experiences of continuing a pregnancy affected by fetal aneuploidy, including trisomy 21. The main findings of this review suggest the ‘rhetoric’ of choice is not always demonstrated in cases where prospective parents bring to term a fetus diagnosed with aneuploidy. The results of this work are then discussed through the Foucauldian concept of biopolitics, where norms and normalization are the principal forms of social and political regulation. Finally, recommendations for research and practice are offered, mainly the need to document the lived experience of those participating in prenatal testing and to incorporate those findings into policy making and into education for health care professionals.fr
dcterms.languagefrafr
UdeM.ORCIDAuteurThese0000-0002-3487-1846fr


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