Effet de l'arrêt du ceftiofur et son remplacement par la lincomycine-spectinomycine sur les gènes de bêta-lactamase à spectre étendu ESBL/AmpC et sur la multirésistance chez les Escherichia coli provenant d'une chaîne de production aviaire pyramidale au Canada
Thesis or Dissertation
2018-12 (degree granted: 2019-07-04)
Author(s)
Advisor(s)
Level
Master'sDiscipline
Sciences vétérinairesAbstract(s)
Le ceftiofur, un antimicrobien de la classe des céphalosporines, a été utilisé systématiquement dans les couvoirs canadiens pour prévenir les mortalités en début d’élevage, causant une prévalence élevée d’Escherichia coli résistants aux céphalosporines chez les poulets de chair. L’utilisation préventive du ceftiofur a cessé en 2014. Nous avons examiné l’effet de son administration, de l’arrêt de tout antimicrobien au couvoir et du remplacement par la lincomycine-spectinomycine sur la proportion d’échantillon d’E. coli positifs à des gènes de β-lactamases à spectre étendu (ESBL) et de β-lactamases AmpC, ainsi que sur les profils de multirésistance des E. coli ESBL/AmpC chez des poulets de chair et leurs reproducteurs, un an après l’arrêt. Pour les E. coli indicateurs provenant de milieux non-enrichis avec du ceftriaxone, une diminution significative de la proportion d’échantillons possédant les gènes blaCMY-2 et/ou blaCTX-M a été observée suivant l’arrêt. En revanche, suite à l’enrichissement au ceftriaxone, facilitant la détection d’E. coli producteurs d’ESBL/AmpC, 99% des échantillons avant et après l’arrêt de ceftiofur possédaient des E. coli positifs pour blaCMY-2 ou blaCTX-M. Les troupeaux recevant la lincomycine-spectinomycine après l’arrêt du ceftiofur ont démontré une non-susceptibilité significativement accrue pour les classes des aminoglycosides, inhibiteurs de folate, phénicols, tétracyclines et pour les isolats d’E. coli possiblement extensivement résistants comparativement aux troupeaux recevant le ceftiofur ou aucun antimicrobien au couvoir. Cette étude démontre clairement une diminution initiale des E. coli positifs pour des ESBL/AmpC suite à l’arrêt du ceftiofur mais également une augmentation de la multirésistance aux différentes classes d’antimicrobien testées chez les E. coli suivant le remplacement avec la lincomycine-spectinomycine. Ceftiofur, a cephalosporin antimicrobial, has been used systematically in Canadian hatcheries for many years to prevent early mortality in chicks leading to a high prevalence of cephalosporin resistance in Escherichia coli in chickens Preventive use of ceftiofur in hatcheries stopped in 2014. We examined the effect of ceftiofur, complete antimicrobial cessation in hatchery and replacement with lincomycin-spectinomycin on the proportion of E. coli positive sample for extended-spectrum β-lactamase (ESBL) and AmpC β-lactamase related genes, and on the multidrug resistance profiles of ESBL/AmpC positive E. coli in broilers and their associated breeders, at one year post-cessation. For indicator E. coli from non-enriched ceftriaxone media, a significant decrease post-cessation in the proportion of samples harboring E. coli isolates positive for blaCMY-2 and/or blaCTX-M was observed. In contrast, following enrichment in medium containing ceftriaxone (1mg/L) to facilitate recovery of ESBL/AmpC β-lactamase producing E. coli colonies, both pre- and post-cessation, 99% of the samples harbored E. coli positive for blaCMY-2 or blaCTX-M. Flocks receiving lincomycin-spectinomycin after cessation of ceftiofur showed a significantly greater non-susceptibility to aminoglycoside, folate inhibitor, phenicol, tetracycline and possible extensively drug resistant E. coli isolates compared to those that received ceftiofur or no antimicrobial at hatchery. This study clearly demonstrates an initial decrease in ESBL/AmpC positive E. coli following the cessation of ceftiofur in hatchery but an increase in multidrug resistant to different antimicrobial class tested in E. coli following replacement with lincomycin-spectinomycin.
Note(s)
John M. Fairbrother, codirecteurThis document disseminated on Papyrus is the exclusive property of the copyright holders and is protected by the Copyright Act (R.S.C. 1985, c. C-42). It may be used for fair dealing and non-commercial purposes, for private study or research, criticism and review as provided by law. For any other use, written authorization from the copyright holders is required.