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Permalink: http://hdl.handle.net/1866/16776

Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés

Thesis or Dissertation
Thumbnail
Trinh_Nguyen_Thu_Thao_2005_memoire.pdf (5.759Mb)
2005 (degree granted: 2006)
Author(s)
Trinh, Nguyen Thu Thao
Advisor(s)
Guindon, Yvan
Level
Master's
Discipline
Chimie
Keywords
  • Alcools [alpha]-aminés
  • Diastéréosélectivité
  • Mukaiyama
  • Réduction radicalaire
  • Effet exocyclique
  • Effet endocyclique
  • Stéréosélection acyclique
  • Acide de Lewis
  • Felkin-Anh
  • Cram chélate
  • Superstolide A
  • Acides 4-amino-3-hydroxylés
  • (Gamma)-peptides
Note(s)
Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.
Collections
  • Thèses et mémoires électroniques de l’Université de Montréal [15031]
  • FAS – Département de chimie – Thèses et mémoires [497]

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