Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés

Trinh_Nguyen_Thu_Thao_2005_memoire.pdf (5.759Mb)

2005 (degree granted: 2006)

Author(s)

Trinh, Nguyen Thu Thao

Advisor(s)

Guindon, Yvan

Level

Master's

Discipline

Chimie

Keywords

• Alcools [alpha]-aminés
• Diastéréosélectivité
• Mukaiyama
• Réduction radicalaire
• Effet exocyclique
• Effet endocyclique
• Stéréosélection acyclique
• Acide de Lewis
• Felkin-Anh
• Cram chélate
• Superstolide A
• Acides 4-amino-3-hydroxylés
• (Gamma)-peptides

Note(s)

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Collections

• Thèses et mémoires électroniques de l’Université de Montréal [14746]
• FAS – Département de chimie – Thèses et mémoires [494]