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Alternative strategies for deciphering the genetic architecture of childhood Pre-B acute lymphoblastic leukemia
(2011-01-06)
La leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) est une maladie génétique complexe. Malgré que cette maladie hématologique soit le cancer pédiatrique le plus fréquent, ses causes demeurent inconnues. Des études antérieures ont ...
Exploring food choice as social practice : appreciating the context of family feeding in Kahnawake, Québec, Canada
(2010-12-02)
De nous jours, les modèles se référant aux comportements individuels représentent la pensée dominante pour comprendre les choix alimentaires dans le domaine de la nutrition en santé publique. Ces modèles conceptualisent ...
New insights on ammonia metabolism in endothelial cells of the blood brain barrier
(2017-10-12)
L'encéphalopathie hépatique (HE) est un syndrome neuropsychiatrique complexe, une
complication majeure de la maladie du foie. L'œdème cytotoxique est une complication grave
de l'encéphalopathie hépatique, connu comme ...
Optimization and validation of a new 3D-US imaging robot to detect, localize and quantify lower limb arterial stenoses
(2011-02-03)
L’athérosclérose est une maladie qui cause, par l’accumulation de plaques lipidiques, le durcissement de la paroi des artères et le rétrécissement de la lumière. Ces lésions sont généralement localisées sur les segments ...
Follow-up of three large community-based programs to reduce anaemia among children 24-59 months in Ghana, Malawi and Tanzania
(2011-09-01)
L'anémie de l'enfant reste un problème d'importance pour la santé mondiale, malgré les décennies de recherche visant à comprendre son étiologie et à développer des interventions efficaces pour réduire sa prévalence et ses ...
Investigating the role of potential genetic markers that can predict risk for steroid refractory inflammatory bowel disease
(2011-09-01)
Contexte - La variation interindividuelle de la réponse aux corticostéroïdes (CS) est un problème important chez les patients atteints de maladies inflammatoires d’intestin. Ce problème est bien plus accentué chez les ...
Study of cox1 trans-splicing in Diplonema papillatum mitochondria
(2011-09-01)
Diplonema papillatum est un organisme unicellulaire qui vit dans l’océan. Son génome mitochondrial possède une caractéristique spéciale: tous les gènes sont brisés en de multiples fragments qui s’appellent modules. Chaque ...
Essential role of GATA5 in the mammalian heart
(2011-05-05)
Chez l’humain, les maladies congénitales cardiaques (MCC) sont présentes chez 3-4% des nouveaux nés et sont une cause importante de mortalité infantile et de morbidité dans le monde. La majorité des MCCs implique les ...
L'effort associé à la reconnaissance de la parole chez les adultes et les personnes aînées
(2011-08-04)
L’objectif principal de cette thèse était de quantifier et comparer l’effort requis pour reconnaître la parole dans le bruit chez les jeunes adultes et les personnes aînées ayant une audition normale et une acuité visuelle ...
The left atrial ganglionated plexus : its function and pathways relative to atrial fibrillation surgery
(2011-08-04)
Le système nerveux autonome cardiaque est devenu une cible dans les thérapies ablatives de la fibrillation auriculaire. Nous avons étudié les voies de communication et la fonction des plexus ganglionnaires (PG) de l'oreillette ...