L'empreinte génomique : paradigmes du syndrome de Beckwith-Wiedemann et du syndrome de Turner
| dc.contributor.advisor | Deal, Cheri L. | |
| dc.contributor.author | Hamelin, Catherine | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-29T14:46:32Z | |
| dc.date.available | 2023-09-29T14:46:32Z | |
| dc.date.issued | 2001 | |
| dc.date.submitted | 2001 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1866/29475 | |
| dc.subject | Épigénétique | |
| dc.subject | Méthylation | |
| dc.subject | Origine parentale | |
| dc.subject | Chromosome II | |
| dc.subject | Chromosome X | |
| dc.subject | Jumeaux monozygotiques | |
| dc.subject | Microsatellites | |
| dc.subject | GH | |
| dc.subject | IGF2 | |
| dc.subject | H19 | |
| dc.title | L'empreinte génomique : paradigmes du syndrome de Beckwith-Wiedemann et du syndrome de Turner | |
| dc.type | Thèse ou mémoire / Thesis or Dissertation | |
| etd.degree.discipline | Sciences biomédicales | fr |
| etd.degree.grantor | Université de Montréal | fr |
| etd.degree.level | Maîtrise / Master's | |
| etd.degree.name | M. Sc. | |
| dcterms.description | Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. | fr |
| dcterms.language | fra |
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