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Voici les éléments 1-6 de 6
Étude moléculaire des mécanismes d’action de potentiateurs du canal CFTR sur le canal KCa3.1
(2010-03-04)
Les cellules épithéliales des voies aériennes respiratoires sécrètent du
Cl- via le canal CFTR. La fibrose kystique est une maladie génétique fatale
causée par des mutations de ce canal. La mutation la plus fréquente ...
Calmodulin/KCa3.1 channel interactions as determinant to the KCa3.1 Ca2+ dependent gating : theoretical and experimental analyses
(2011-03-03)
Differentes études ont montré que la sensibilité au Ca2+ du canal KCa3.1, un canal potassique indépendant du voltage, était conférée par la protéine calmoduline (CaM) liée de façon constitutive au canal. Cette liaison ...
SCAM et modélisation 3-D du canal TRPV5
(2008-04-03)