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Étude moléculaire des mécanismes d’action de potentiateurs du canal CFTR sur le canal KCa3.1
(2010-03-04)
Les cellules épithéliales des voies aériennes respiratoires sécrètent du
Cl- via le canal CFTR. La fibrose kystique est une maladie génétique fatale
causée par des mutations de ce canal. La mutation la plus fréquente ...