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Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols
(2016-05-25)
Cette thèse se compose en deux parties:
Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720.
FTY720 est actuellement commercialisé comme ...
Synthesis of constrained nucleosides
(2019-03-13)
La thérapie antisens, sous sa forme la plus basique, implique la liaison d'une séquence oligonucléotidique courte à un acide ribonucléique messager complémentaire (ARNm), ce qui peut finalement entraîner une prévention de ...
Progrès vers la synthèse totale de la Pactamycine
(2009-06-04)
Transition metal-free desulfinative cross-coupling of 2-pyridyl sulfonates with organolithium reagents : mild access to 2-substituted pyridines
(2021-07-14)
Le motif biaryl contenant la pyridine représente une structure omniprésente dans la chimie organique et médicinale. Ainsi, le développement de méthodes fiables de synthèse est continuellement désiré. Traditionnellement, ...
Experimental and theoretical studies on the conformational properties of cis- and trans-4,5-methano-L-prolines
(2017-07-12)
Il est connu que les 4,5-méthano-L-prolines ont des conformations et des caractéristiques différentes que la L-proline. L’aplatissement du cycle pyrrolidine dans la proline joue un rôle important dans sa stabilité et la ...
Ring-opening of cycloalkane epoxides and aziridines with aromatic amines : toward the total synthesis of pactamycin
(2010-04-01)
Résumé
Cette thèse consiste en trois thèmes résumés dans les paragraphes ci-dessous. L’influence de différents groupements protecteurs du groupe hydroxyle lors des réactions d’ouverture des cis- et trans- 3-hydroxy-1,2- ...
Studies toward the total synthesis of natural and unnatural aeruginosins
(2009-12-03)
Nous avons démontré l’utilité du groupement protecteur tert-butylsulfonyle (N-Bus) pour la chimie des acides aminés et des peptides. Celui-ci est préparé en deux étapes, impliquant la réaction d’une amine avec le chlorure ...