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Réactions d’amination de liens C-H : synthèse d’amines propargyliques à partir de N-mésyloxycarbamates et études mécanistiques
(2017-03-28)
Les composés aminés représentent une grande part des substances actives en chimie médicinale. Les travaux rapportés dans cette thèse décrivent les efforts consacrés au développement d’une nouvelle méthode d’amination de ...
Synthèse de sulfilimines et de sulfoximines catalysée par les métaux de transition
(2016-09-28)
Les sulfilimines et les sulfoximines sont des motifs structuraux dont l’intérêt synthétique est grandissant, notamment du fait de leurs applications en chimie médicinale et en agrochimie. Les travaux rapportés dans cet ...
Réaction d’amination intramoléculaire de liens C-H à partir de N-mésyloxycarbamates catalysée par des complexes de rhodium et d’autres métaux de transition : s ynthèse verte d’oxazolidinones
(2016-05-25)
La réaction d’amination de liens C-H, impliquant la transformation directe d’un lien C-H en lien C-N constitue une approche synthétique d’avenir pour la préparation de composés azotés. L’application de cette stratégie de ...
Méthylénation et diazotisation en chimie en flux continu
(2019-03-13)
Les composés diazoïques sont des produits contenant une molécule de diazote dans leur structure. La libération de cette molécule de diazote est thermodynamiquement favorisée, ce qui en fait des composés très réactifs. Pour ...
Réactions d’amination intramoléculaire catalysées par les dimères de rhodium : synthèse d’oxazolidin-2-ones et étude mécanistique
(2017-03-28)
Depuis plusieurs décennies, la fonctionnalisation directe de liens C-H représente une approche très étudiée par les chimistes puisque ces liaisons sont omniprésentes dans les substances organiques. Ainsi, en considérant ...