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Caractérisation de la régulation des nouvelles cibles transcriptionnelles du facteur de transcription ETV6 dans la leucémie lymphoblastique aiguë
(2018-05-10)
La leucémie aiguë lymphoblastique de type B (B-LAL) représente environ 22% des cas de cancers pédiatriques. Parmi les lésions génétiques identifiées dans la B-LAL, la translocation t(12;21)(p13;q22) est la plus fréquente. ...
Caractérisation du nouveau rôle de la phosphatase dOCRL durant la division cellulaire
(2018-03-12)
La cytocinèse est un processus dynamique qui requiert un couplage précis des forces
générées par l’actomyosine avec la membrane plasmique. En métaphase, l’association
uniforme de ces forces avec la membrane plasmique ...
Le stress protéotoxique : le prix à payer pour la tolérance au soi immunitaire
(2018-05-10)
Chez les vertébrés, le thymus représente l’unique site de développement de cellules T compétentes. Cependant, le thymus vieillit plus rapidement que la plupart des organes en raison d’une perte progressive des cellules ...
La régulation transcriptionnelle de Neuroligine-1 par les facteurs de transcription de l’horloge
(2018-06-27)
La molécule d’adhésion post-synaptique Neuroligine-1 (NLGN1) joue un rôle important dans la transmission glutamatergique et la plasticité synaptique. Localisée aux synapses excitatrices, elle régule le nombre de récepteurs ...
Analyse du rôle de la paire de gènes A830082K12Rik/Nr2f1 dans la gliogenèse du système nerveux entérique
(2018-06-27)
Les souris Spot qui sont un modèle pour le syndrome de Waardenburg couplé à la maladie de
Hirschprung souffrent d’un manque de cellules dérivées de la crête neurale (CCN) incluant les
neurones myentériques ainsi que les ...
Signification de la mort cellulaire dans l’insuffisance rénale aiguë et la fibrose causée par ischémie-reperfusion
(2018-05-10)
L’insuffisance rénale aiguë (IRA) est un événement clinique fréquent. L’ischémie-reperfusion (IRI) est la cause la plus importante de l’IRA. La participation de la mort cellulaire programmée (PCD) dans la physiopathologie ...
Études des mécanismes d’adaptation du métabolisme énergétique dans le syndrome de Leigh de type canadien français : vers l’identification des cibles thérapeutiques
(2018-05-10)
Le syndrome de Leigh de type canadien français (LSFC) est une maladie mitochondriale infantile causée par des mutations dans le gène LRPPRC entraînant une diminution tissu-spécifique de la cytochrome c oxydase (COX) et des ...
Identifier et cibler les meilleurs antigènes pour l’immunothérapie du cancer
(2018-03-12)
Dans un contexte où le transfert adoptif de lymphocytes T (ATC) représente l’avenir de l’immunothérapie du cancer, l’identification des meilleurs antigènes associés aux molécules de classe I du CMH (MAP) à cibler sur les ...
Rôle de la méthylation de l’ADN dans la régulation de l’expression des gènes 15-LOX-1 et 15-LOX-2 dans le cartilage
(2018-05-10)
L’arthrose se caractérise, entre autres, par la dégradation du cartilage articulaire et l’inflammation de la synoviale. Ces caractéristiques sont dues à l’augmentation de la synthèse des médiateurs pro-inflammatoires et ...
Neuraminidases as triggers of atherosclerosis
(2018-03-12)
L'athérosclérose est une maladie vasculaire chronique qui se caractérise par une accumulation de lipides et une inflammation dans la paroi artérielle. L'athérosclérose est un facteur de risque majeur de la maladie artérielle ...