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Permalink: http://hdl.handle.net/1866/16241

L'acide valproïque inhibe la progression dans le cycle cellulaire chez Saccharomyces cerevisiae

Thesis or Dissertation
PDF
Desfosses-Baron_Kristelle_2016_memoire.pdf (4.679Mb)
Under embargo until: 2021-10-13
🔓 Request copy
2016-04 (degree granted: 2016-10-13)
Author(s)
Desfossés-Baron, Kristelle
Advisor(s)
Wurtele, Hugo
Level
Master's
Discipline
Biologie moléculaire
Keywords
  • Acétylation
  • Acide valproïque
  • Cyclines
  • Inhibiteur de déacétylase d'histone
  • Lysine déacétylases
  • Micafungin
  • Point de contrôle des dommages à l'ADN
  • Recombinaison homologue
  • Réplication de l'ADN
  • Transition G1/S
  • Acetylation
  • Cyclins
  • DNA damage checkpoint
  • DNA replication
  • Histone deacetylase inhibitors
  • Homologous recombination
  • Lysine deacetylases
  • Valproic acid
  • Biology - Molecular / Biologie - Biologie moléculaire (UMI : 0307)
Abstract(s)
L’acétylation est une modification post-traductionnelle des protéines essentielles. Elle est impliquée dans bon nombre de processus cellulaires importants comme la régulation de la structure de la chromatine et le recrutement de protéines. Deux groupes d’enzymes, soient les lysines acétyltransférases et les lysines désacétylases, régulent cette modification, autant sur les histones que sur les autres protéines. Au cours des dernières années, de petites molécules inhibitrices des désacétylases ont été découvertes. Certaines d’entre elles semblent prometteuses contre diverses maladies telles le cancer. L’acide valproïque, un inhibiteur de deux des trois classes des désacétylases, a un effet antiprolifératif chez plusieurs organismes modèles. Toutefois, les mécanismes cellulaires sous-jacents à cet effet restent encore méconnus. Ce mémoire met en lumière l’effet pH dépendant de l’acide valproïque sur différentes voies cellulaires importantes chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Il démontre que ce composé a la capacité d’inhiber la transition entre les phases G1 et S par son action sur l’expression des cyclines de la phase G1. De plus, il inhibe l’activation de la kinase principale de la voie activée suite à un stress à la paroi cellulaire. L’acide valproïque occasionne également un arrêt dans la réplication de l’ADN sans y causer de dommage. Il s’agit là d’un effet unique qui, à notre connaissance, n’est pas observable avec d’autres agents qui inhibent la progression en phase S.
 
Acetylation is an essential post-translational modification involved in many important cellular processes such as regulation of chromatin structure and proteins interactions. Two enzyme families, lysine acetyltransferases and lysine deacetylases, allow proper regulation of this modification both on histones and non-histones proteins. In recent years, the discovery of small deacetylase inhibitors has led to promising novel therapy in the treatment against various diseases such as cancer. Valproic acid, a class I and II deacetylase inhibitor, has been shown to have antiproliferative effects in various models. However, the cellular mechanisms underlying this effect remain unknown. This thesis highlights the pH-dependent effects of VPA on numerous important cellular pathways in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Our results demonstrate that VPA inhibits the transition from G1 to S phase of the cell cycle by its action on the expression of G1 cyclins. Moreover, VPA inhibits the activation of the main kinase involved in the cell wall integrity pathway. Furthermore, VPA exposure also leads to DNA replication arrest in a DNA damage-independent manner. This is a unique effect that, to our knowledge, is not observable with other agents that inhibit S phase progression.
Collections
  • Thèses et mémoires électroniques de l’Université de Montréal [17173]
  • Faculté de médecine – Thèses et mémoires [4044]

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