Étude pharmacologique d'un analogue des peptides sécrétagogues d'hormone de croissance (GHRP), le EP 70905 dans le coeur de rat perfusé
dc.contributor.advisor | Ong, Huy | |
dc.contributor.advisor | Lamontagne, Daniel | |
dc.contributor.author | Perreault, Audrey | |
dc.date.accessioned | 2024-05-14T15:27:27Z | |
dc.date.available | NO_RESTRICTION | fr |
dc.date.available | 2024-05-14T15:27:27Z | |
dc.date.issued | 2000-09-07 | |
dc.date.submitted | 2000-04 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1866/33218 | |
dc.subject | GHRPs (Growth Hormone-Releasing Peptides) | fr |
dc.subject | Vasoconstriction coronarienne | fr |
dc.subject | Hexarelin | fr |
dc.subject | EP 70905 | fr |
dc.subject | Récepteur cardiaque des GHRPs | fr |
dc.subject.other | Pharmaceutical sciences / Sciences pharmaceutiques (UMI : 0572) | fr |
dc.title | Étude pharmacologique d'un analogue des peptides sécrétagogues d'hormone de croissance (GHRP), le EP 70905 dans le coeur de rat perfusé | fr |
dc.type | Thèse ou mémoire / Thesis or Dissertation | |
etd.degree.discipline | Sciences pharmaceutiques | fr |
etd.degree.grantor | Université de Montréal | |
etd.degree.level | Maîtrise / Master's | fr |
etd.degree.name | M. Sc. | fr |
dcterms.abstract | Il est maintenant bien établi que les GHRPs constituent une classe de peptides synthétiques stimulant la sécrétion de l'hormone de croissance par interaction avec leur récepteur spécifique au niveau hypophysaire. Ce récepteur constitué de 364 acides aminés appartient à la famille des récepteurs à sept passages transmembranaires couplé aux protéines G. Il est exprimé non seulement au niveau de l'hypophyse mais également au niveau de l'hypothalamus, des noyaux arqués et paraventriculaires. Récemment, il a été découvert par étude de photomarquage covalent que l'hexarelin, un hexapeptide de la famille des GHRPs se lie de façon spécifique à une glycoprotéine membranaire de poids moléculaire de 84 kDa exprimée dans les membranes de coeur de rat. La liaison de l'hexarelin à ce récepteur au niveau cardiaque induit une forte vasoconstriction coronarienne de façon dosedépendante dans le modèle de coeur de rat perfusé. Les buts de la présente étude sont premièrement de déterminer si la liaison est spécifique seulement à l'hexarelin ou à d'autres analogues peptidiques de la famille des GHRPs, notamment le dérivé EP 70905. Dans un deuxième temps nous déterminerons si les analogues se liant au récepteur cardiaque des GHRPs exercent un effet vasoconstricteur sur les coronaires utilisant le modèle de cœur de rat perfusé. Troisièmement nous caractériserons les voies de signalisation impliquées dans la vasoconstriction induite par les GHRPs. Les études de compétition entre le radioligand photoactivable [125] I-Tyr-Ala-Bpahexarelin et le EP 70905 effectuées sur les membranes de cœur de rat démontrent une affinité de liaison comparable du EP 70905 et de l'hexarelin au récepteur cardiaque des GHRPs. Cependant, le EP 70905 induit une augmentation de la pression coronarienne significativement plus élevée que celle induite par l'hexarelin. Les études des voies de signalisation démontrent que les tyrosine kinases ne semblent pas être impliquées dans la vasoconstriction induite par le EP 70905, puisque la perfusion simultanée avec la génistéine n'affecte pas la vasoconstriction induite par ce peptide. Le rôle de l'endothéline endogène dont la libération est stimulée par le EP 70905 semble être mineur dans la vasoconstriction observée considérant les taux femtomolaires d'endothéline libérés dans le perfusat. De plus, la perfusion simultanée d'un antagoniste des récepteurs d'endothéline, le LU 302872 affecte que faiblement la vasoconstriction induite par le EP 70905. Par contre, la vasoconstriction coronarienne induite par le EP 70905 est inhibée de façon majeure suite à la perfusion de la nifédipine, un bloqueur des canaux calciques de type L. La perfusion simultanée d'un inhibiteur de la protéine kinase C, la chélérythrine affecte de façon significative la vasoconstriction induite par le EP 70905. | fr |
dcterms.description | Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. | fr |
dcterms.language | fra | fr |
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