Analyse structure-fonction du transporteur ABC mitochondrial Atm1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae
dc.contributor.advisor | Raymond, Martine | |
dc.contributor.author | Pelletier, Laurence | |
dc.date.accessioned | 2024-04-24T12:59:22Z | |
dc.date.available | NO_RESTRICTION | fr |
dc.date.available | 2024-04-24T12:59:22Z | |
dc.date.issued | 1999-05-06 | |
dc.date.submitted | 1998-10 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1866/32981 | |
dc.subject | Transporteurs ABC | fr |
dc.subject | Saccharomyces cerevisiae | fr |
dc.subject | Mitochondrie | fr |
dc.subject | Plasmid shuffling | fr |
dc.subject | Mutants thermosensibles | fr |
dc.subject | Séquençage de l'ADN | fr |
dc.subject | Courbes de croissance | fr |
dc.subject | Anticorps polyclonaux | fr |
dc.subject | Co-immunoprécipitation | fr |
dc.subject | Structure quaternaire | fr |
dc.subject.other | Molecular biology / Biologie moléculaire (UMI : 0307) | fr |
dc.title | Analyse structure-fonction du transporteur ABC mitochondrial Atm1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae | fr |
dc.type | Thèse ou mémoire / Thesis or Dissertation | |
etd.degree.discipline | Biologie moléculaire | fr |
etd.degree.grantor | Université de Montréal | |
etd.degree.level | Maîtrise / Master's | fr |
etd.degree.name | M. Sc. | fr |
dcterms.abstract | Le transport des molécules à travers les membranes est un processus cellulaire fondamental. Les transporteurs ABC (pour ATP-binding cassette) sont des protéines transmembranaires médiant le transport actif de substrats variés (peptides, ions, acides aminés, antibiotiques, etc). Le gène ATMI de Saccharomyces cerevisiae code pour un transporteur ABC de 690 acides aminés localisé dans la membrane interne de la mitochondrie. La protéine Atml est une proche homologue de la P-glycoprotéine impliquée dans la résistance aux agents anticancéreux. Il a été démontré qu'Atml est essentielle pour la croissance des cellules, procurant ainsi un phénotype idéal pour l'analyse fonctionnelle de ce transporteur. Nous utilisons une technique, appelée plasmid shuffling', basée sur l'échange de plasmides par contre-sélection d'un plasmide portant le marqueur de sélection URA3 en présence d'acide 5-fluoroorotique (5-F0A) pour étudier Atml. Nous avons construit une souche haploïde de S. cerevisiae dans laquelle la copie chromosomique du gène ATMI est excisée mais qui est viable grâce à la présence d'un plasmide URA3 portant une copie fonctionnelle du gène ATMI. Cette souche a été transformée avec une banque d'allèles mutés d'ATM1 portés par un plasmide LEU2 et criblée pour des mutants thermosensibles (ts) d'Atml après contre-sélection du plasmide URA3 sur 5-F0A. Trois mutants ts d'Atml ont été isolés et les mutations causant le phénotype ts ont été identifiées par séquençage de l'ADN. Des courbes de croissance de ces mutants ont été tracées, démontrant une croissance normale à température permissive mais un arrêt de croissance après quelques divisions à température restrictive. Nous avons produit des anticorps polyclonaux anti-Atml qui nous ont permis d'étudier la protéine de type sauvage et celle des trois mutants ts. Ces études ont révélé l'absence d'Atml seulement dans les mitochondries des mutants ts à température restrictive. D'autre part, des expériences de coimmunoprécipitation ont démontré qu'Atml forme des homodimères et que cette interaction est médiée par la partie C-terminale d'Atml, qui contient le domaine de liaison à l'ATP. Nos expériences ont donc permis d'identifier des acides aminés importants pour la fonction d'Atml ainsi qu'un domaine impliqué dans la structure quaternaire de ce transporteur. | fr |
dcterms.description | Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. | fr |
dcterms.language | fra | fr |
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