Warning Patients’ Relatives of Genetic Risks: Policy Approaches
dc.contributor.author | Lacroix, Mireille | |
dc.contributor.author | Godard, Béatrice | |
dc.contributor.author | Knoppers, Bartha Maria | |
dc.date.accessioned | 2008-04-15T19:54:10Z | |
dc.date.available | 2008-04-15T19:54:10Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1866/2267 | |
dc.format.extent | 237529 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.publisher | GenEdit | en |
dc.subject | Family | |
dc.subject | Genetic testing | |
dc.subject | Risk | |
dc.subject | Communication | |
dc.subject | Information | |
dc.title | Warning Patients’ Relatives of Genetic Risks: Policy Approaches | en |
dc.type | Article | en |
dc.contributor.affiliation | Université de Montréal. Faculté de droit. Centre de recherche en droit public | fr |
dc.contributor.affiliation | Université de Montréal. Faculté de droit | fr |
dcterms.abstract | As an increasing number of genetic tests for specific early- and late-onset disorders move from research to the clinical setting, health care professionals are faced with new challenges or, alternatively, with novel twists on age-old ethical dilemmas. A finding that an individual carries a deleterious mutation can indicate that his or her relatives are at an increased risk of being affected by the same genetic disorder. | en |
dcterms.description | [À l'origine dans / Was originally part of : CRDP - Droit, biotechnologie et rapport au milieu] | fr |
dcterms.language | eng | en |
UdeM.VersionRioxx | Version acceptée / Accepted Manuscript | |
oaire.citationTitle | GenEdit | |
oaire.citationVolume | III | |
oaire.citationIssue | 3 |
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